生/制/发酵何首乌化学成分、药理作用及肝毒性研究进展
作者：
林艳;肖榕;李春;夏伯候;吴萍;...
期刊：
中药新药与临床药理 ,2018年29(5):661-672 ISSN：1003-9783
作者机构：
湖南中医药大学药学院, 湖南, 长沙, 410208;湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 湖南, 长沙, 410208;中国中医科学院中药研究所, 北京, 100700;[林艳; 肖榕; 夏伯候; 吴萍; 林丽美; 廖端芳] 湖南中医药大学药学院, 湖南, 长沙, 410208 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 湖南, 长沙, 410208;[李春] 中国中医科学院中药研究所, 北京, 100700
关键词：
生何首乌;制何首乌;发酵何首乌;化学成分;药理作用;肝毒性
摘要：
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。何首乌含有蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类、磷脂类等多种类型的活性成分,具有抗衰老、增强免疫功能、降血脂、补血、抗动脉粥样硬化、抗菌等多方面的药理作用。何首乌肝毒性的临床案例报道日渐增多,其安全性备受关注。通过对生/制/发酵何首乌的化学成分、药理作用及肝毒性进行系统综述,为何首乌深度开发利用提供参考。
语种：
中文
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Axl inhibitors as novel cancer therapeutic agents
作者：
Shen, Yingying;Chen, Xiguang;He, Jun;Liao, Duanfang;Zu, Xuyu*
期刊：
Life Sciences ,2018年198:99-111 ISSN：0024-3205
通讯作者：
Zu, Xuyu
作者机构：
[Chen, Xiguang; Zu, Xuyu; Shen, Yingying] Univ South China, Affiliated Hosp 1, Inst Clin Med, 69 Chuanshan Rd, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[He, Jun] Univ South China, Affiliated Nanhua Hosp, Dept Spine Surg, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[Liao, Duanfang] Hunan Univ Chinese Med, Div Stem Cell Regulat & Applicat, Key Lab Qual Evaluat Bulk Herbs Hunan Prov, Changsha 410208, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Zu, Xuyu] U;Univ South China, Affiliated Hosp 1, Inst Clin Med, 69 Chuanshan Rd, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
关键词：
Axl inhibitors;Receptor tyrosine kinase;Cancer;Targeted therapy;Small chemicals
摘要：
Overexpression and activation of Axl receptor tyrosine kinase have been widely accepted to promote cell proliferation, chemotherapy resistance, invasion, and metastasis in several human cancers, such as lung, breast, and pancreatic cancers. Axl, a member of the TAM (Tyro3, Axl, Mer) family, and its inhibitors can specifically break the kinase signaling nodes, allowing advanced patients to regain drug sensitivity with improved therapeutic efficacy. Therefore, the research on Axl is promising and it is worthy of further investigations. In this review, we present an update on the Axl inhibitors and provide new insights into their latent application.
语种：
英文
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Wnt5a/Ror2 Pathway Contributes to the Regulation of Cholesterol Homeostasis and Inflammation Response in Atherosclerosis
作者：
Zhang, Chan-Juan;Liu, Zheng;Shi, Zhe;Liao, Duan-Fang;Qin, Li
期刊：
Atherosclerosis Supplements ,2018年32:64-64 ISSN：1567-5688
作者机构：
[Zhang, Chan-Juan; Liao, Duan-Fang; Shi, Zhe; Liu, Zheng; Qin, Li] Hunan Univ Chinese Med, Changsha, Hunan, Peoples R China.
会议名称：
International Symposium on Atherosclerosis (ISA)
会议时间：
JUN 09-12, 2018
会议地点：
Toronto, CANADA
语种：
英文
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依泽替米贝通过上调甾醇调控元件结合蛋白2、低密度脂蛋白受体促进肝细胞摄取低密度脂蛋白胆固醇
作者：
方敏;李亚梅;向德标;龚勇珍;廖端芳;...
期刊：
中国动脉硬化杂志 ,2018年26(1):7-13 ISSN：1007-3949
作者机构：
湖南中医药大学干细胞中药调控与应用实验室,湖南省长沙市,410208;南华大学药学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室,湖南省衡阳市,421001;[龚勇珍; 廖端芳; 方敏; 郑熙隆; 向德标; 李亚梅] 湖南中医药大学;[张彩平] 南华大学
关键词：
依泽替米贝;甾醇调控元件结合蛋白2;低密度脂蛋白受体;低密度脂蛋白胆固醇
摘要：
目的 探讨依泽替米贝对肝脏低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）摄取的影响及其机制。 方法 使用5 mg/（kg·d）依泽替米贝灌胃高脂模型小鼠,4个月后测定其血液中总胆固醇（TC）、LDLC和高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）的含量；HE染色观察肝脏组织形态。依泽替米贝（30 μmol/L）与低密度脂蛋白（25 mg/L）共同孵育肝脏HepG2细胞24 h,油红O染色观察细胞的脂滴分布情况；酶学方法检测细胞内TC、游离胆固醇（FC）和胆固醇酯（CE）的含量；采用DiI-LDL检测细胞对LDLC的摄取情况；实时荧光定量PCR和Western blot分别检测甾醇调控元件结合蛋白2（SREBP-2）和低密度脂蛋白受体（LDLR）在mRNA及蛋白水平的表达；流式细胞术检测肝细胞膜上LDLR含量。 结果 依泽替米贝降低小鼠血浆中TC和LDLC的含量,升高HDLC含量,减少肝脏脂质沉积；提升HepG2细胞摄取LDLC的能力,促进FC向CE转化；上调HepG2细胞中SREBP-2和LDLR的表达水平,并增加LDLR在细胞膜上的分布。 结论 依泽替米贝通过上调SREBP-2、LDLR促进肝细胞摄取LDLC。
语种：
中文
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High glucose induces formation of tau hyperphosphorylation via Cav-1-mTOR pathway: A potential molecular mechanism for diabetes-induced cognitive dysfunction
作者：
Wu, Jing* ;Zhou, Shan-Lei;Pi, Lin-Hua;Shi, Xia-Jie;Ma, Ling-Ran;...
期刊：
Oncotarget ,2017年8(25):40843-40856 ISSN：1949-2553
通讯作者：
Wu, Jing;Wang, Shan
作者机构：
[Pi, Lin-Hua; Chen, Zi; Shi, Xia-Jie; Zhou, Shan-Lei; Qu, Min-Li; Wu, Jing; Wang, Shan] Cent S Univ, Xiang Ya Hosp, Dept Endocrinol, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Li, Xin; Ma, Ling-Ran; Wang, Shan] Cent S Univ, Dept Pharmaceut Engn, Coll Chem & Chem Engn, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Nie, Sheng-Dan] Hunan Normal Univ, Affiliated Hosp 1, Peoples Hosp Hunan Prov, Inst Clin Med, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Liao, Duan-Fang] Hunan Univ Tradit Chinese Med, Sch Pharm, Div Stem Cell Regulat & Applicat, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Pei, Jin-Jing] Karolinska Inst, KI Alzheimers Dis Res Ctr, Novum, Stockholm, Sweden.
通讯机构：
[Wu, J; Wang, S; Wang, Shan] C;Cent S Univ, Xiang Ya Hosp, Dept Endocrinol, Changsha, Hunan, Peoples R China.;Cent S Univ, Dept Pharmaceut Engn, Coll Chem & Chem Engn, Changsha, Hunan, Peoples R China.
关键词：
caveolin-1;cognitive dysfunction;diabetes mellitus;mTOR;tau hyperphosphorylation
摘要：
The abnormally hyperphosphorylated tau is thought to be implicated in diabetes-associated cognitive deficits. The role of mammalian target of rapamycin (mTOR) / S6 kinase (S6K) signalling in the formation of tau hyperphosphorylation has been previously studied. Caveolin-1 (Cav-1), the essential structure protein of caveolae, promotes neuronal survival and growth, and inhibits glucose metabolism. In this study, we aimed to investigate the role of Cav-1 in the formation of tau hyperphosphorylation under chronic hyperglycemic condition (HGC). Diabetic rats were induced by streptozotocin (STZ). Primary hippocampal neurons with or without molecular intervention such as the transient over-expression or knock-down were subjected to HGC. The obtained experimental samples were analyzed by real time quantitative RT-PCR, Western blot, immunofluorescence or immunohistochemisty. We found: 1) that a chronic HGC directly decreases Cav-1 expression, increases tau phosphorylation and activates mTOR/S6K signalling in the brain neurons of diabetic rats, 2) that overexpression of Cav-1 attenuates tau hyperphosphorylation induced by chronic HGC in primary hippocampal neurons, whereas down-regulation of Cav-1 using Cav-1 siRNA dramatically worsens tau hyperphosphorylation via mTOR/S6K signalling pathway, and 3) that the down-regulation of Cav-1 induced by HGC is independent of mTOR signalling. Our results suggest that tau hyperphosphorylation and the sustained over-activated mTOR signalling under hyperglycemia may be due to the suppression of Cav-1. Therefore, Cav-1 is a potential therapeutic target for diabetes-induced cognitive dysfunction.
语种：
英文
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夏枯草极性部位的化学成分及其抗乳腺癌活性研究
作者：
周亚敏;唐洁;熊苏慧;李亚梅;林艳;...
期刊：
中国药学杂志 ,2017年52(5):362-366 ISSN：1001-2494
通讯作者：
Xia, B.-H.
作者机构：
[周亚敏; 唐洁; 熊苏慧; 李亚梅; 林艳; 夏伯候; 林丽美; 廖端芳] 湖南中医药大学药学院, 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室;[周亚敏; 唐洁; 熊苏慧; 李亚梅; 林艳; 夏伯候; 林丽美; 廖端芳] 湖湘中药资源保护与利用协同创新中心, 长沙, 410203
通讯机构：
[Xia, B.-H.] S;School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, China
关键词：
夏枯草;分离纯化;3,4,α-三羟基苯丙酸甲酯;丹参素;迷迭香酸甲酯;抗乳腺癌活性
摘要：
目的研究夏枯草(Prunella vulgaris L.)果穗极性部位的化学成分。方法运用硅胶、ODS、Sephadex LH - 20、MCI等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献鉴定化合物的结构。并通过MTT法,考查部分化合物抗乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231以及对正常乳腺细胞MCF-10A的活性进行筛选。结果从夏枯草果穗极性部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为3,4,α-三羟基苯丙酸甲酯(1)、丹参素(2)、迷迭香酸甲酯(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(5)、金丝桃苷(6)、2a,3a,19a,24-四羟基-12-烯-28-熊果酸(7)、2a,3a,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(8)、胞苷(9)、胡萝卜苷(10)、(3S,5R,10S)-7-oxo-12-methoxyabieta-8,11,13-triene-3,11,14-triol(11)和2α,3α,24-三羟基-12,20(30)-二烯-28-齐墩果酸(12)。体外抗肿瘤活性筛选结果表明,化合物2、3、5、6对乳腺癌细胞MCF-7有明显抑制作用,化合物3对乳腺癌细胞MDA-MB-231有抑制作用,但都对正常乳腺细胞也有明显抑制作用。结论化合物9和11均为首次从该属植物中分离得到,体外MTT法活性筛选表明夏枯草极性部位化合物具有一定的抗乳腺癌细胞增殖作用。
语种：
中文
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姜黄及其配伍复方在脑病治疗中的应用规律
作者：
邓龙;周德生;廖端芳;吴兵兵
期刊：
湖南中医药大学学报 ,2017年37(07):753-756 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学第一附属医院神经内科,湖南 长沙,410007;湖南中医药大学药学院干细胞中药调控与应用实验室,湖南 长沙,410208;[吴兵兵; 周德生; 邓龙] 中医药大学第一附属医院;[廖端芳] 湖南中医药大学
关键词：
姜黄;脑病;配伍规律
摘要：
目的 研究姜黄及其复方在治疗脑病中的配伍规律,为脑病治疗中应用姜黄提供理论依据.方法 收集古今名家含有姜黄的脑病治疗经验集23首方、综合性医书脑病治疗验方73首,并对96首方中的药物配伍规律进行统计、分析.结果 在96首含有姜黄的脑病治疗方中发现活血化瘀药使用频率高达27.33%,补虚药17.92%,清热药11.38%,解表药10.93%,平肝熄风药8.06%,化痰止咳平喘药5.02%,反映了脑病治疗方中同姜黄配伍的药物使用频率由高到低依次为活血化瘀药、补虚药、清热药、解表药、平肝熄风药、止咳平喘药.将具体配伍药物予以聚类分析可归纳为六类:第一类为姜黄,第二类川芎、当归,第三类红花、黄芪、甘草、丹参、桃仁,第四类僵蚕、白芍、葛根,第五类茯苓、大黄,其余为一类,由此可以直观的得出各类药性的药物同姜黄配伍的高频率代表.结论 依据以上结果得出姜黄能够活血化瘀、理气化痰,配伍补虚药以扶正祛邪,配伍清热药以清利头目,配伍解表药以上行开窍,配伍平肝熄风药以治风先治血等的结论,以便在临床脑病治疗中依据具体证候选择合适的配伍药物.
语种：
中文
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含夏枯草多糖、三萜及挥发油的药物组合物及其应用
发明/设计人：
林丽美;廖端芳;闫庆梓
申请/专利权人：
湖南中医药大学
申请/专利号：
CN201710724237.8
申请时间：
2017-08-22
公开号：
CN107441160A
公开时间：
2017-12-08
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细胞炎症反应与脂质代谢的相互作用及调节
作者：
龚勇珍;孙少卫;廖端芳
期刊：
中国动脉硬化杂志 ,2017年25(6):623-629 ISSN：1007-3949
作者机构：
湖南中医药大学干细胞中药调控与应用实验室,湖南省长沙市,410208;[龚勇珍; 廖端芳; 孙少卫] 湖南中医药大学
关键词：
细胞炎症;脂质代谢;核因子κB通路;过氧化体增殖物激活型受体通路
摘要：
本文讨论了脂质代谢紊乱与炎症反应在动脉粥样硬化发生发展中的作用及相互关系。脂质代谢失衡诱发炎症反应;脂蛋白异常修饰和异常定位调节炎症反应,脂质代谢紊乱通过影响单核细胞、M1/M2漂移、核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin结构域蛋白3炎症小体等诱导炎症反应。而炎症促进细胞对脂质的摄取和蓄积,抑制细胞脂质流出,与脂代谢紊乱共同促进了动脉粥样硬化的发展。Caveolae/Caveolin、核因子κB通路和过氧化体增殖物激活型受体通路等调节了炎症与脂代谢之间的相互作用。
语种：
中文
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水杨酰苯胺类mglu5措抗剂的设计、合成及活性研究
作者：
傅榕赓;杨辰枝子;严建业;翁臻;周鑫;...
期刊：
湖南中医药大学学报 ,2017年37(5):489-492 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南 长沙,410208;湖南中医药大学人文社科学院,湖南 长沙,410208;[熊广华] 国家重点学科国家中医药管理局病理生理实验室,湖南 长沙,410208;[傅榕赓; 杨辰枝子; 严建业; 翁臻; 周鑫; 李林和; 廖端芳] 湖南中医药大学(湖南省中医药研究院)
关键词：
水杨酰苯胺;代谢型谷氨酸受体5拮抗剂;骨架跃迁
摘要：
目的 利用骨架跃迁思想设计并合成新型水杨酰苯胺类代谢型谷氨酸受体5(metabotropic glutamate receptor 5,mglu5)拮抗剂.方法 将取代水杨酸与二取代苯胺缩合得目标化合物I-IV,用核磁共振和质谱进行结构确证,荧光测钙流法进行拮抗mglu5活性测定.结果 设计的目标化合物对mglu5具有明显的拮抗活性,其中化合物I拮抗活性最好,IC50为0.079μmol/L.结论 水杨酰苯胺类化合物为潜在的新型mglu5拮抗剂,值得进一步研究.
语种：
中文
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显色法快速检测10种中药材中二氧化硫残留
作者：
谢嘉驰;彭曦;周亚敏;袁媛;邵爱娟;...
期刊：
中成药 ,2017年39(8):1655-1660 ISSN：1001-1528
作者机构：
湖南中医药大学药学院, 湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心, 湖南, 长沙, 410208;中国中医科学院, 道地药材国家重点实验室培育基地, 北京, 100700;湖南师范大学生命科学学院, 湖南, 长沙, 410208;湖南中医药大学药学院, 湖南, 长沙, 410208;湖南中医药大学药学院, 道地药材国家重点实验室培育基地, 湖南, 长沙, 410208
关键词：
中药材;二氧化硫;显色法
摘要：
目的建立显色法快速检测山药、怀牛膝、粉葛、党参、天麻、天花粉、天冬、白术、白及、白芍中二氧化硫残留。方法甲醛缓冲液吸收二氧化硫以生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物,碱性条件下使其分解,释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺和甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅判断二氧化硫残留情况。结果 98批样品中二氧化硫残留超过国家标准的有6批,准确率达91.84%,与顶空气相色谱（HS-GC）法检测结果基本一致。结论该方法检测成本低、准确度高、操作简单、速度快、重复性好,可用于快速检测中药材中二氧化硫残留。
语种：
中文
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不同产地马兜铃蜜炙前后HPLC指纹图谱分析
作者：
章莹;肖榕;黄杰;吴萍;林丽美;...
期刊：
中国药学杂志 ,2017年52(16):1397-1402 ISSN：1001-2494
通讯作者：
Wu, P.
作者机构：
[章莹; 肖榕; 黄杰; 吴萍; 林丽美; 夏伯侯; 廖端芳] 湖南中医药大学药学院, 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室;[章莹; 肖榕; 黄杰; 吴萍; 林丽美; 夏伯侯; 廖端芳] 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 长沙, 410208
通讯机构：
[Wu, P.] C;College of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, China
关键词：
马兜铃;马兜铃酸I;高效液相色谱法;指纹图谱;聚类分析;主成分分析
摘要：
目的建立不同产地马兜铃蜜炙前后的HPLC指纹图谱,比较分析马兜铃蜜炙前后化学成分变化。方法采用高效液相色谱分析,Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温30 ℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》、SPSS22.0软件对HPLC色谱进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果建立14批不同产地马兜铃蜜炙前后的指纹图谱,蜜炙后马兜铃酸I(AA I)降低率达36%以上;相似度评价显示生、制马兜铃相似度大于0.9(除S4为0.822,S18为0.771,S19为0.639);聚类分析表明,生品马兜铃大致分为4类,主成分分析可知,5个主成分(包括AA I)的累积方差贡献率为84.914%,从化学成分上反映了不同产地样品的相似性及差异性。结论本实验结果可以为马兜铃炮制减毒及炮制工艺的规范化提供参考,具有示范性。
语种：
中文
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中医药院校青年实验员发展问题与策略的探讨
作者：
林艳;孟蕾;林丽美;廖端芳
期刊：
科学大众 ,2017年(7):152 ISSN：1006-3315
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208
关键词：
中医药院校;青年实验员;实验教学;创新
摘要：
本文结合中医药院校的特色,对中医药院校的青年实验员发展的问题与策略进行了探讨。中医药院校应明确青年实验员实验教学与科研共发展的定位,建立青年实验员的培训与激励机制,培养具有实验教学改革和科研创新能力的中医药创新人才。
语种：
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基于翻转课堂的生物工程综合实验教学研究
作者：
林艳;孟蕾;林丽美;廖端芳
期刊：
科学大众 ,2017年(9):147,168 ISSN：1006-3315
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208
关键词：
翻转课堂;生物工程综合实验;实验教学;创新
摘要：
翻转课堂以学生为课堂的主体,强调学生的自主学习和自我提升。实验教学能培养本科生创新能力,将翻转课堂应用于生物工程综合实验教学,有效的解决了生物工程综合实验存在的问题,激发学生学习的主动性,提高学生的实践能力和创新能力。
语种：
中文
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中药二氧化硫残留检测的前处理技术研究进展
作者：
谢嘉驰;夏伯候;廖端芳;肖冰梅;林丽美
期刊：
中国药房 ,2017年28(18):2585-2588 ISSN：1001-0408
作者机构：
湖南中医药大学药学院,长沙 410208;中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室,长沙 410208;湖南中医药大学药学院,长沙,410208
关键词：
中药;二氧化硫;残留检测;前处理技术
摘要：
目的：为中药二氧化硫残留检测的前处理技术的进一步研究及应用提供参考。方法：查阅近年来国内外相关研究文献,就中药二氧化硫残留检测的前处理技术进行归纳、整理和综述。结果与结论：样品前处理是中药二氧化硫残留检测过程中的重要环节,其提取方法主要包括蒸馏提取法、超声提取法和全自动提取法,富集方法主要包括加速溶剂萃法、分散液液微萃取法、固相萃取法、顶空单液滴微萃取法和浊点萃取法,衍生化方法需要选择适当的衍生试剂,净化方法需要选择适当的吸附剂与洗脱液。由于不同的前处理技术有其各自的优缺点和适用范围,在实际工作中,应根据待测样品种类和基质、测定结果要求及检测仪器的不同,并结合具体条件选用合适的样品前处理方法。
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MG132 Induces Expression of Monocyte Chemotactic Protein-Induced Protein 1 in Vascular Smooth Muscle Cells
作者：
Tan, Xi;Gao, Jie;Shi, Zhan;Tai, Shi;Chan, Leona Loretta;...
期刊：
Journal of Cellular Physiology ,2017年232(1):122-128 ISSN：0021-9541
通讯作者：
Zheng, Xi-Long
作者机构：
[Jiang, Zhi-Sheng; Tan, Xi; Tai, Shi; Zheng, Xi-Long; Shi, Zhan; Chan, Leona Loretta] Univ Calgary, Cumming Sch Med, Libin Cardiovasc Inst Alberta, Dept Biochem & Mol Biol,Smooth Muscle Res Grp, Calgary, AB, Canada.;[Tan, Xi; Liao, Duan-Fang] Hunan Univ Chinese Med, Div Stem Cell Regulat & Applicat, State Key Lab Chinese Med Powder & Med Innovat Hu, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Gui, Yu; Gao, Jie] Univ Calgary, Dept Physiol & Pharmacol, Calgary, AB, Canada.;[Peng, Dao-Quan; Yang, Yang] Cent S Univ, Xiangya Hosp 2, Dept Cardiol, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Jiang, Zhi-Sheng] Univ South China, Inst Cardiovasc Dis, Hengyang, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Zheng, Xi-Long] U;Univ Calgary, Cumming Sch Med, Libin Cardiovasc Inst Alberta, Dept Biochem & Mol Biol, Calgary, AB T2N 4Z6, Canada.
摘要：
Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) has been reported to induce the expression of monocyte chemotactic protein-induced protein 1 (MCPIP1), which undergoes ubiquitination degradation. Therefore, we predict that in vascular smooth muscle (VSMCs), MCPIP1 may be induced by MCP-1 and undergo degradation, which can be inhibited by the proteasome inhibitor, MG132. Our results showed that treatment of human VSMCs with MCP-1 did not increase the expression of MCPIP1. Treatment with MG132, however, elevated MCPIP1 protein levels through stimulation of the gene transcription, but not through increasing protein stability. MCPIP1 expression induced by MG132 was inhibited by α-amanitin inhibition of gene transcription or cycloheximide inhibition of protein synthesis. Our further studies showed that MCPIP1 expression induced by MG132 was inhibited by the inhibitors of AKT and p38 kinase, suggesting a role of the AKT-p38 pathway in MG132 effects. We also found that treatment with MG132 induces apoptosis, but overexpression of MCPIP1 inhibited bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation of human VSMCs without induction of significant apoptosis. In summary, MCPIP1 expression is induced by MG132 likely through activation of the AKT-p38 pathway. MCPIP1 inhibits SMC proliferation without induction of apoptosis. J. Cell. Physiol. 232: 122–128, 2017. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.
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Curcumin enhances vascular contractility via induction of myocardin in mouse smooth muscle cells
作者：
Sun, Shao-wei;Tong, Wen-juan;Guo, Zi-fen;Tuo, Qin-hui
（ ;Lei, Xiao-yong;...
期刊：
中国药理学报 ,2017年38(10):1329-1339 ISSN：1671-4083
通讯作者：
Liao, Duan-fang
作者机构：
[Sun, Shao-wei; Guo, Zi-fen; Lei, Xiao-yong; Zhang, Cai-ping] Univ South China, Sch Life Sci & Technol, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Tong, Wen-juan] Univ South China, Affiliated Hosp 1, Dept Gynecol & Obstet, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Tuo, Qin-hui; Liao, Duan-fang; Chen, Jian-xiong] Hunan Univ Chinese Med, Med Sch, Changsha 410208, Hunan, Peoples R China.;[Chen, Jian-xiong] Univ Mississippi, Med Ctr, Sch Med, Dept Pharmacol & Toxicol, Jackson, MS 39216 USA.
通讯机构：
[Liao, Duan-fang] H;Hunan Univ Chinese Med, Med Sch, Changsha 410208, Hunan, Peoples R China.
关键词：
courcumin;smooth muscle;vascular contractility;myocardin;caveolin-1;Notch1
摘要：
A variety of cardiovascular diseases is accompanied by the loss of vascular contractility. This study sought to investigate the effects of curcumin, a natural polyphenolic compound present in turmeric, on mouse vascular contractility and the underlying mechanisms. After mice were administered curcumin (100 mg·kg~(-1)·d~(-1), ig) for 6 weeks, the contractile responses of the thoracic aorta to KCI and phenylephrine were significantly enhanced compared with the control group. Furthermore, the contractility of vascular smooth muscle (SM) was significantly enhanced after incubation in curcumin (25 pmol/L) for 4 d, which was accompanied by upregulated expression of SM marker contractile proteins SM22a and SM a-actin. In cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs), curcumin (10, 25, 50 µmol/L) significantly increased the expression of myocardin, a “master regulator” of SM gene expression. Curcumin treatment also significantly increased the levels of caveolin-1 in VSMCs. We found that as a result of the upregulation of caveolin-1, curcumin blocked the activation of Notch 1 and thereby abolished Notchl-inhibited myocardin expression. Knockdown of caveolin-1 or activation of Notch 1 signaling with Jagged 1 (2 pg/mL) diminished these effects of curcumin in VSMCs. These findings suggest that curcumin induces the expression of myocardin in mouse smooth muscle cells via a variety of mechanisms, including caveolin-l-mediated inhibition of Notch 1 activation and Notch 1-mediated repression of myocardin expression. This may represent a novel pathway, through which curcumin protects blood vessels via the beneficial regulation of SM contractility.
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一种山香圆叶中多糖的提取方法及其应用
发明/设计人：
林丽美;夏伯候;廖端芳;周亚敏
申请/专利权人：
湖南中医药大学
申请/专利号：
CN201610730084.3
申请时间：
2016-8-25
公开号：
CN106279459A
公开时间：
2017-01-04
主申请人地址：
410208 湖南省长沙市岳麓区象嘴路湖南中医药大学含浦校区
摘要：
本发明涉及一种山香圆叶中多糖的提取方法，包括如下步骤：1)用体积浓度为90～95％的乙醇对山香圆叶粉末进行回流提取，收集残渣；2)在超声波的作用下，对所述残渣的水溶液进行酶解，离心后取上清液；3)将所述上清液浓缩至生药量0.5～1g/ml后，调节其中无水乙醇的浓度为75～85％，低温静置后离心，收集沉淀；4)用sevage溶液法对所述沉淀进行脱蛋白处理，得脱蛋白的多糖溶液；5)再次调节所述脱蛋白的多糖溶液中无水乙醇的浓度为75～85％，低温静置后离心，收集沉淀，干燥后得山香圆叶多糖。本发明实现了多糖提取率的最大化；且本发明工艺简单，绿色、无毒且环保，适于工业化推广。
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优化比色法测定不同产地天花粉中二氧化硫残留量
作者：
谢嘉驰;彭曦;熊苏慧;袁媛;邵爱娟;...
期刊：
中南药学 ,2017年15(4):505-510 ISSN：1672-2981
作者机构：
[肖冰梅; 廖端芳] 湖南中医药大学;道地药材国家重点试验室培育基地中国中医科学院;[彭曦; 林丽美; 熊苏慧; 夏伯候; 谢嘉驰] 湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心;[袁媛; 邵爱娟] 道地药材国家重点实验室培育基地
关键词：
天花粉;二氧化硫残留量;比色法;试剂盒法;顶空气相色谱法
摘要：
目的 通过优化比色法反应条件,建立比色分光光度法测定天花粉中二氧化硫的残留量.运用试剂盒法、比色法、顶空气相色谱法验证,探讨这3种方法测定结果的相关性.方法 采用紫外分光光度法测定试验最佳吸收波长;利用响应面分析法对影响含量的因素进行优化,在单因素试验的基础上选取试验因素与水平,根据中心复合设计试验原理,采用四因素三水平的响应面分析法确定最佳比色法反应条件.结果 确定最佳吸收波长为560 nm;最佳比色法反应条件:氨基磺酸铵溶液、氢氧化钠溶液、盐酸副玫瑰苯胺溶液用量分别为0.5、1.0、1.0 mL;反应时间为15 min.在该反应条件下,二氧化硫残留量在1.0～50.0 μg与峰面积线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为104.5％～105.3％,RSD为0.30％.结论 该方法操作简便,重现性好,线性范围宽,可为天花粉及其相关加工产品中二氧化硫残留量的测定提供参考.
语种：
中文
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