目的探讨miR-20a是否可靶向调控STAT3表达影响角质形成细胞增殖参与银屑病发生发展过程。方法QPCR检测银屑病患者正常皮肤和皮损组织中miR- 20a、STAT3的表达情况,统计分析二者间的表达相关性; QPCR检测miR-20a表达变化对STAT3水平的影响; LUC验证miR-20a和STAT3间的靶向关系; miRNA mimics和STAT3过表达载体共转染后,MTT检测HaCaT细胞的增殖活性。结果miR-20a在银屑病患者皮损组织中特异性低表达,STAT3在皮损组织中高表达,且miR-20a与STAT3表达呈负相关性; QPCR检测miR-20a表达变化对STAT3的影响后发现miR-20a可抑制STAT3表达; LUC实验发现miR-20a可靶向结合STAT3; MTT功能实验结果表明STAT3过...