金樱根中1个新的乌苏烷型三萜皂苷

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成果类型：

期刊论文

论文标题(英文)：

A ursane type triterpenoid glycoside from roots of Rosa laevigata

作者：

Li B.;Peng C.-Y.;Chen Y.-Y.;Duan S.-L.;Peng Y.-L.;...

通讯作者：

Li, S.-X.;Wang, W.

作者机构：

[Danial M.; Li B.; Peng C.-Y.; Duan S.-L.; Wang W.; Peng Y.-L.] TCM and Ethnomedicine Innovation & Development International Laboratory, School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, 410208, China

[Chen Y.-Y.; Li S.-X.] Hunan Engineering Research Center of Bioactive Substance Discovery of Chinese Medicine, School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, 410208, China

通讯机构：

[Wang, W.] T

[Li, S.-X.] H

Hunan Engineering Research Center of Bioactive Substance Discovery of Chinese Medicine, China

TCM and Ethnomedicine Innovation & Development International Laboratory, China

语种：

中文

关键词：

金樱根;蔷薇科;乌苏烷型三萜;金樱子皂苷;桦木酸;细胞毒活性

关键词(英文)：

Betulic acid;Cytotoxicity;Rosa laevigata Michx.;Rosaceae;Rosalaevioside;Ursane-type triterpenoid glycoside

期刊：

中草药

ISSN：

0253-2670

年：

2021

卷：

期：

页码：

335-340

DOI：

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.02.005

基金类别：

湖南省自然科学基金项目（2016JJ6118）；湖南省中医药管理局中医科研项目（201673）；侗医药研究湖南省重点实验室平台建设（2017CT5025）；湖南中医药大学中药学开放基金项目（ZY201503）；

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

药学院

摘要：

目的研究蔷薇科植物金樱子Rosa laevigata根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、重结晶及半制备液相分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并运用MTT法对所分离化合物对人宫颈癌He La、人胃腺癌BGC823、人结肠癌HCT-116及人肝癌Hep G-2细胞的细胞毒活性进行检测。结果从金樱根乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为2α,3β,11α,19α-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯（1）、野鸦椿酸（2）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-23-醛-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯（3）、野蔷薇苷（4）、苦莓苷F1（5）、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧...

摘要(英文)：

Objective: To isolate and elucidate the constituents of the roots of Rosa laevigata. Methods: The constituents were isolated by chromatography on silica gel, Sephadex LH-20, ODS, semi-preparation HPLC and recrystallization. The structures were elucidated based on the chemical evidence and spectroscopic data, and all compounds were evaluated for cytotoxic activity on Hela, BGC 823, HCT-116 and HepG-2 cells by MTT assay. Results: Nine compounds were obtained: 2α,3β,11α,19α-tetra hydroxyurs-12-en-28-oic acid-β-D-glucopyranosyl ester (1), eusc...

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