期刊论文

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中国医药工业杂志

1001-8255

2016

47

1

18-21

10.16522/j.cnki.cjph.2016.01.006

湖南省普通高校教学改革研究项目（湘教通[2012]401号-207）； 湖南省教育厅十二五中药学重点学科资助；

本校为第一机构

以二氢杨梅素(6)为原料,在不同的催化条件下与不同的酰化试剂进行乙酰化反应制备得3,5,7,3',4',5'- 六乙酰基二氢杨梅素(1)、3,3',4',5'- 四乙酰基二氢杨梅素(2)、3,7,3',4',5'- 五乙酰基二氢杨梅素(3)、3- 乙酰基二氢杨梅素(4)和二氢杨梅素丙酮加成物(5),且用MS、~1H NMR和~(13)C NMR确证结构。通过测试目标化合物对羟自由基(?OH)和超氧阴离子(O_2~-?)的清除作用,考察二氢杨梅素乙酰化衍生物的抗氧化活性,结果显示抗氧化能力大小顺序为6>4>5>2>3>1。

3,5,7,3＇,4＇,5＇-Hexaacetyldihydromyricetin（1）, 3,3＇,4＇,5＇-tetraacetyldihydromyricetin （2）, 3,7,3＇,4＇,5＇- pentaacetyldihydromyricetin （3）, 3-acetyldihydromyricetin （4） and acetone adduct of dihydromyricetin （5） were synthesized from dihydromyricetin （6） with different acylating reagents under different catalytic conditions. Their structures were confirmed through MS, ^1H NMR and ^13C NMR. Their antioxidant activities were evaluated by the clearance effect to hydroxyl radical and superoxide anion. The results showed that the a...