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PI3K/Akt信号通路在小檗碱联合人参皂苷Rg3诱导鼻咽癌细胞凋亡中的调控作用

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成果类型:
期刊论文
论文标题(英文):
The regulation role of PI3K/Akt signaling pathway in berberine combined with ginsenoside Rg3 induced apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells
作者:
周芳亮;胡晶;蔺婷;何兰;范婧莹;...
作者机构:
湖南中医药大学 中医药防治眼耳鼻咽喉疾病湖南省重点实验室,湖南 长沙 410208
湖南中医药大学 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室,湖南 长沙 410208
湖南中医药大学 医学院,湖南 长沙 410208
湖南中医药大学 湖南省中医药防治眼耳鼻咽喉疾病与视功能保护工程技术研究中心,湖南 长沙 410208
[王贤文; 范婧莹; 胡晶; 何兰; 蔺婷] Hunan Provincial Key Lab for the Prevention and Treatment of Ophthalmology and Otolaryngology Diseases with Traditional Chinese Medicine, Changsha, 410208, China, Hunan Provincial Engineering and Technological Research Center for Prevention and Treatment of Ophthalmology and Otolaryngology Diseases with Chinese Medicine, Protecting Visual Function, Changsha, 410208, China
语种:
中文
关键词:
小檗碱;人参皂苷Rg3;联合作用;细胞凋亡;鼻咽癌;PI3K/Akt信号通路
关键词(英文):
berberine;cell apoptosis;combined effect;ginsenoside Rg3;nasopharyngeal carcinoma;PI3K/Akt signaling pathway
期刊:
中国药理学通报
ISSN:
1001-1978
年:
2021
卷:
37
期:
1
页码:
43-52
基金类别:
湖南省教育厅优秀青年基金(No 19B439); 国家自然科学基金资助项目(No 81874408,81973914); 湖南省自然科学基金资助项目(No 2019JJ40216,2020JJ5419); 湖南省研究生创新项目(No CX2018B482); 中医药防治眼耳鼻咽喉疾病湖南省重点实验室开放基金课题(No 2018YZD04); 湖南中医药大学基础医学一流学科开放基金项目(No 2018JCYX08);
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
目的研究PI3K/Akt信号通路在小檗碱联合人参皂苷Rg3诱导鼻咽癌细胞凋亡中的作用。方法RTCA法检测小檗碱联合人参皂苷Rg3对鼻咽癌CNE2、6-10B细胞增殖的影响; Hoechst 33342染色法、荧光双染流式细胞仪检测药物对CNE2细胞凋亡的影响; Western blot法检测PI3K/ Akt信号通路关键蛋白及凋亡相关蛋白表达的变化。结果小檗碱联合人参皂苷Rg3可抑制鼻咽癌CNE2、6-10B细胞的增殖,诱导CNE2细胞的凋亡。与单独用药组相比,联合用药组细胞的PI3K/Akt信号通路关键蛋白PI3K p110α和p-Akt的表达明显下调(P < 0.05) 。加入PI3K/Akt信号通路的激活剂SC79后,小檗碱联合人参皂苷Rg3抑制CNE2细胞增殖和诱导细胞凋亡...
摘要(英文):
Aim To study the effect of berberine combined with ginsenoside Rg3 on the apoptosis of nasopharyngeal carcinoma ( NPC ) cells, and to discuss the role of the PDK/Akt signaling pathway in this process. Methods Real time cellular analysis (RTCA)_fluorescence double-staining flow cytometry and Hoechst 33342 staining were used to detect the effects of ber¬ berine combined with ginsenoside Rg3 on the proliferation and apoptosis of NPC cells. Western blot was used to examine the effects of drugs on the expressions of apoptosis-related proteins and t...

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