期刊论文

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中国中药杂志

1001-5302

2023

48

23

6423-6433

10.19540/j.cnki.cjcmm.20230828.701

82174218:国家自然科学基金 81774032:国家自然科学基金 CX20220786:湖南省研究生科研创新项目 CX20220785:湖南省研究生科研创新项目 2023RC1066:湖南省科技创新领军人才项目 2023SK2021:湖南省科技创新计划项目 2023CX168:湖南中医药大学校级研究生创新课题

本校为第一机构

探讨丹参酮ⅡA（tanshinoneⅡA,TaⅡA）协同内皮祖细胞来源外泌体（endothelial progenitor cell-derived exosomes, EPCs-exos）通过磷酸肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B, Akt）通路对胸主动脉血管内皮细胞（aortic vascular endothelial cells, AVECs）氧化损伤的保护作用的分子机制。将1-棕榈酰基-2-（5′-氧-戊酰基）-sn-甘油-3-磷酸胆碱[1-palmitoyl-2-（5′-oxovaleroyl）-sn-glycero-3-phosphocholine, POVPC]诱导的AVECs随机分为模型组、TaⅡA组、EPCs-exos组和TaⅡA+EPCs-exos组，另取正常细胞作为对照组，细胞活性检测试剂盒（cell ...

This study aims to investigate the molecular mechanism of tanshinone ⅡA(TaⅡA)combined with endothelial progenitor cells-derived exosomes(EPCs-exos)in protecting the aortic vascular endothelial cells(AVECs)from oxidative damage via the phosphatidylinositol 3 kinase(PI3K)/protein kinase B(Akt)pathway.The AVECs induced by 1-palmitoyl-2-(5'-oxovaleroyl)-sn-glycero-3-phosphocholine(POVPC)were randomly divided into model,TaⅡA,EPCs-exos,and TaⅡA+EPCs-exos groups,and the normal cells were taken as the control group.The cell counting kit-8(CCK-8)was...