目的：探讨臭牡丹总黄酮对肝癌的作用及可能机制,为寻找有效的抗肝癌药物和治疗靶点提供实验依据。方法：体外培养HepG2细胞,以MTT法检测不同浓度臭牡丹总黄酮作用于HepG2细胞48h后细胞的增殖情况；用倒置显微镜观察不同浓度臭牡丹总黄酮作用于HepG2细胞48h后细胞的形态学变化；流式细胞术检测臭牡丹总黄酮对细胞凋亡的影响；RT-PCR法检测臭牡丹总黄酮作用于HepG2细胞48h后对β-catenin、Tcf-4、CD44v6mRNA表达的影响。从细胞水平、分子水平等不同角度研究臭牡丹总黄酮对肝癌细胞的抑制作用,并探讨其作用机制。结果：1.MTT实验结果显示：臭牡丹总黄酮药物浓度在0.025、0.25、2.5、25、250μg/mL...
