目的:观察百合腺癌方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌阴虚内热证的有效性及安全性。方法:将60例晚期肺腺癌阴虚内热证患者随机分为2组,每组各30例。对照组予吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服百合腺癌方。观察2组近期客观疗效、中医证候积分、KPS评分、癌胚抗原（CEA）以及不良反应（皮疹）发生率。结果:治疗组客观缓解率（ORR）为33. 33%,对照组为30. 00%,2组比较,差异无统计学意义（P> 0. 05）;治疗组疾病控制率为86. 67%,对照组为80. 00%,2组比较,差异无统计学意义（P> 0. 05）; 2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P
