期刊论文

Dual Regulation Mechanism of Bcl-2 on Autophagy and Apoptosis in Cerebral Ischemia

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中药新药与临床药理

1003-9783

2020

31

3

368-374

10.19378/j.issn.1003-9783.2020.03.020

国家自然科学基金青年科学基金项目(81704064) 湖南省自然科学基金青年项目(2018JJ3385) 湖南省教育厅科学研究优秀青年项目(17B199) 2018年湖南省青年教师培养对象项目 2018年湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心开放基金 湖南省中药学重点学科项目。

本校为第一机构

脑缺血是一种高死亡率、高致残率的神经退行性疾病。脑缺血发病时,自噬与凋亡是缺血半暗带区神经元的主要死亡方式,减轻缺血半暗带区脑组织损伤和改善神经元症状是治疗脑缺血的重要措施。B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)不但是最经典的抗凋亡基因,而且与细胞的自噬通路密切相关。Bcl-2可以双重调控自噬与凋亡的信号通路,从而影响脑缺血后神经元的存活。该文分析了脑缺血与细胞自噬及凋亡的关系,并综述了Bcl-2介导的自噬与凋亡对脑缺血的作用及其双重调控机制,以期为中医药防治脑缺血研究提供新的靶点以及理论依据。

Cerebral ischemia is a neurodegenerative disease with high mortality and high disability. During the development of cerebral ischemia, autophagy and apoptosis play critical roles in cell death of neurons in the ischemic penumbra. Alleviating brain tissue damage in the ischemic penumbra and improving neuronal symptoms are important measures for the treatment of cerebral ischemia. B- cell lymphoma- 2 (Bcl- 2) is not only the most classical anti-apoptotic gene,but also a critical factor that closely related to the autophagy pathway of cells. Bcl-2 process dual regulation on autophagy and apoptosi...