据流行病学调查、双胞胎研究以及家系调查结果均表明冠心病有明显的家族倾向.目前从微观水平探讨冠心病及家系发病的遗传易患机理是进行其病因研究的主要手段之一.CHD基本病机为心脉瘀阻,血瘀证是CHD最常见的证型之一.已有的研究已表明冠心病血瘀证可能是一种具有遗传倾向的"多基因证".因此,通过群体关联分析、家系连锁分析、家系关联研究和传递不平衡检验这些疾病基因定位研究中常用的方法并结合CHD多个相关候选遗传基因网络的表达和通路来探讨CHD血瘀证遗传易患基因,阐明冠心病血瘀证候的分子生物学本质,可能是进一步深入探讨和研究冠心病血瘀证的新途径或思路之一.
