目的:观察抗癌止痛巴布剂外敷治疗中重度癌性疼痛的临床疗效,从而为抗癌止痛巴布剂对改善癌性疼痛,提高患者生活质量方面提供临床依据。方法:按照完全随机分组法,将符合纳入标准的60例住院病人分为2组,每组各30例,即试验组和对照组。治疗前对两组的一般资料、NRS评分、镇痛起效时间、QOL评分、KPS评分进行对比,结果显示P>0.05,均无统计学差异,具有齐同可比性。将患者纳入临床观察后,试验组:口服盐酸羟考酮缓释片+外用抗癌止痛巴布剂;对照组:口服盐酸羟考酮缓释片+外用安慰剂,连续观察10日后,如实记录两组患者治疗前、治疗后的NRS评分、镇痛起效时间、KPS评分、QOL评分及安全性,并进行治疗前后组...
