目的 观察杠板归对小鼠H22肝癌的抑制作用,分析其可能的作用机制.方法 建立H22皮下移植小鼠模型评价杠板归对肿瘤生长的影响;二甲苯诱导的耳肿胀评价杠板归对荷瘤小鼠炎症的影响;网络药理学分析杠板归抗肿瘤和抗炎可能的作用机制.结果 杠板归对H22皮下肿瘤生长有明显抑制作用(P<0.05),显著降低二甲苯诱导的荷瘤小鼠耳肿胀(P<0.05).通过上海有机所化学专业数据库以口服生物利用度(OB) ≥30%和类药性(DL) ≥0.18筛选杠板归4种有效成分,与生物芯片肝癌上下调基因蛋白分子对接得到106个预测靶点,预测靶点与TTD比对得到13个肝癌治疗靶点.蛋白相互作用网络(PPI)分析STAT3、IL-6、IL-1β、HBG2、TLR...