目的 基于网络药理学探讨肝复乐防治原发性肝癌的作用机制.方法 利用网络药理学建立复杂网络模型,观察肝复乐对肝癌靶标的表达影响,筛选出抗肝癌活性最强的小分子化合物以及关键信号传导通路.CCK-8法检测HepG-2细胞的存活率,Transwell法检测HepG-2细胞的迁移、侵袭能力,Western blot法检测PIK3CA、CASP8蛋白表达.结果 槲皮素、β-谷甾醇、香草醛、蒿素C、丁香酮等69个化合物是抑制肿瘤细胞的潜在主要活性小分子化合物;茵陈、柴胡、党参、黄芪、沉香、白术和大黄7味药材是网络关键节点;CASP8与PIK3CA靶标与PI3K-Akt/mTOR/JAkt-STAT/Wnt信号通路联系密切.与对照组比较,5、10μg/mL肝复乐在48 h可抑...