期刊论文

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湖南中医药大学学报

1674-070X

2013

33

11

36-39

10.3969/j.issn.1674-070X.2013.11.010.036.04

国家基本药物所需中药原料资源调查和监测项目资助（财社[2011]76号）； 长沙市科技局科技攻关资金专项资助（K1203019-31）； 湖南省属科研机构技术创新发展专项资助（2012TF1005）；

本校为第一机构

目的 比较湖南产不同种质、采收期和加工方法的山银花中主要有效成分含量的差异.方法 采用WatersSymmetry C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min;高效液相色谱(HPLC)-紫外检测(UV) 法测定山银花中绿原酸的含量, 检测波长为330 nm;HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD) 法测定此药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.结果 不同山银花样品中绿原酸含量为3.73%～8.23%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为4.16%～8.53%.其中,绿原酸含量和灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙之和含量最高的是采自三青期的野生山银花,为8.23%、8.53%,微波干燥加工...

Objective To compare the contents of the main effective components of different germplasm, harvest times and processing methods on Flos Lonicerae produced in Hunan. Methods The Waters Symmetry-C18 （150 mmx4.6 ram,5 μ m） was used with the mobile phase of 0.4% glacial acetic acid-acetonitrile （gradient elution）, the flow rate was 1.0 mL/min, the detection wavelength was 33Onto. The content of chlorogenic acid in Flos Lonicerae was determined by HPLC-UV. The content of macranthoidin B and dipsacoside B was determined by HPLC-ELSD. Results The...