目的观察加味脑泰方对大鼠缺氧/复氧损伤海马神经元炎性通路 SIRT1/NF-κB的影响,初步探讨其作用机制。方法原代分离、培养及鉴定 SD大鼠胎鼠海马神经元,采用缺氧 24h、复氧 2h干预构建缺氧/复氧细胞模型。将培养的原代海马神经元随机分为正常组、空白血清对照组、模型组、阳性药药物血清组和加味脑泰方药物血清组,待缺氧 24h后,除正常组和模型组给予等量培养液外,其余各组分别给予相应体积分数 10%药物血清或空白血清,继续复氧共孵育培养 2h;采用 MTT法检测海马神经元细胞活力,高内涵细胞成像分析系统检测海马神经元沉默信息调节蛋白1(SIRT1)、核因子-κB抑制蛋白(IκBα)、核因子-κB(NF-κB)...