目的:建立川芎CO2超临界流体萃取物中药效组分的定性及定量分析方法.方法:采用HPLC-DAD,Elipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.3%乙酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~4 min,40% ~41.5%B;4 ~ 10 min,41.5% ~70% B;10~ 15 min,70%B),阿魏酸、藁本内酯和洋川芎内酯A检测波长分别为325,328,280 nm.结果:川芎CO2超临界流体萃取物中3种药效组分在15 min内能实现分离,阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯的线性范围分别为0.024~2.4,0.15~15,0.3~ 30 μg;平均加样回收率分别为95.87%(RSD 0.99%),96.85%(RSD 1.04%),102.2%(RSD 1.29%).3种药效组分在川芎药材中质量分数分别为0.35%...