目的 探析当归治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质.方法 通过TCMSP数据库、PubChem数据库、PharmMapper数据库,CTD数据库、String数据库、BioGPS数据库、clusterProfiler程序包收集当归药物成分、靶点、靶点相互关系、靶点在心肝胰肺肾5个器官的蛋白表达情况及涉及的主要通路等相关信息.结果 获得当归活性成分4个,通过string筛选得到靶点60个;其中当归治疗疾病靶点57个,根据degree> 15筛选得到关键靶点13个,涉及KEGG通路88条(P<0.05),提取P值最显著的前20条,剔除掉非通路条目,发现当归治疗糖尿病神经病变主要涉及9条通路,其中Rap1信号通路及MAPK信号通路富集的靶点最多.通过BioGPS数据库...