作者： Dai, Li-Min;Zhao, Chun-Chao;Jin, Hui-Zi;Tang, Jian*;Shen, Yun-Heng;...

期刊： Archives of Pharmacal Research,2008年31(10):1325-1329 ISSN：0253-6269

通讯作者： Tang, Jian

作者机构： [Peng, Cai-Yun; Dai, Li-Min] Hunan Univ Chinese Med, Sch Med, Changsha 410004, Hunan, Peoples R China.;[Tang, Jian; Jin, Hui-Zi] Shanghai Jiao Tong Univ, Sch Pharm, Shanghai 200240, Peoples R China.;[Zhao, Chun-Chao; Zhang, Wei-Dong; Li, Hui-Liang; Shen, Yun-Heng] Second Mil Med Univ, Sch Pharm, Dept Phytochem, Shanghai 200433, Peoples R China.;[Tang, Jian] Shanghai Jiao Tong Univ, Sch Pharm, Shanghai Dongchuan Rd 800, Shanghai 200240, Peoples R China.

通讯机构： [Tang, Jian] S;Shanghai Jiao Tong Univ, Sch Pharm, Shanghai Dongchuan Rd 800, Shanghai 200240, Peoples R China.

关键词： Dacocephalum peregrinum;Ferulic acid ester;1 '-Methyl-2 '-hydroxyethyl ferulate;NO production

摘要： A new ferulic acid ester, 1′-methyl-2′-hydroxyethyl ferulate (1), together with methylcaffeate (2), 4-hydroxy cinnamic acid (3), ferulic acid (4), caffeic acid (5), diosmetin (6), luteolin (7), 5,3′,4′- trihydroxy-3,7-dimethoxyflavone (8), eriodictyol (9), kaempferol (10), quercetin (11), acacetin-7-O-glcopyranoside (12), 4-(β-glucopyranosyloxy) benzoic acid (13), luteolin-7-O-(6″-feruloyl) glucopyranoside (14), luteolin-7-O-glucopyranoside (15), kaempferide-3-O-rhamnopyranoside (16), quercitrin (17), kaempferol-3-O-glucopyranoside (18), prunasin (19), quercetin-7-O-glucopyranoside (20), quercetin-3-O-glucopyranoside (21), plantaginin (22), linarin (23), luteolin-7-O-rutinoside (24), and chlorogenic acid (25) were isolated from the aerial parts of Dacocephalum peregrinum. The structure of 1 was elucidated on the basis of spectroscopic and HR-ESI-MS analyses. In addition, compound 1 exhibited mild inhibitory effect on NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells. © 2008 The Pharmaceutical Society of Korea.

语种： 英文

作者： 李云耀;王福东;彭彩云;方渡

期刊： 中国科教创新导刊,2008年(13):231 ISSN：1673-9795

作者机构： 湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208

关键词： 化学;实验思考;设计;实践

摘要： 有机化学作为一门基础课程,它是所有化学的基石,有机化学功底决定以后所有化学的学习好坏,是达到化学彼岸之门,而同时有机化学又是一门以实验为基础的基础性学科,许多反应理论都是需要实验来验证,因此有机化学实验开设对于中药、药学、制药、以及药剂等专业尤为重要。

语种： 中文

作者： 彭彩云;方渡;李云耀

期刊： Zhongguo Weisheng Yingxiang,2007年1(04):56-57 ISSN：2095-7378

作者机构： 湖南中医药大学药学院,河南长沙,410208

关键词： 苯左卡因;合成;催化剂;工艺改进

摘要： 目的 改进苯佐卡因的合成工艺.方法 评价了合成苯左卡因的主要合成路线,在较优合成路线的基础上进行了试验研究,在酯化反应阶段进行了工艺改进并优化反应条件.结果 氯化高锡是酯化反应适宜的催化剂,酯化反应收率92.6%以上;工艺改进后,氧化、酯化和还原三个阶段的总收率达80.2%以上,有较大提高.结论 实验证明工艺改进后,操作可行,总反应收率增加.

语种： 中文

作者： 张春桃;彭彩云;蒋孟良

期刊： 中医药导报,2007年13(3):69-70 ISSN：1672-951X

作者机构： 湖南中医药大学,湖南,长沙,410208

关键词： 健脾开胃颗粒;人参皂苷Re;双波长薄层扫描法;含量测定

摘要： 目的:为制定健脾开胃颗粒剂的内在质量标准奠定基础.方法:以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10 ℃下放置下层液为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,以硅胶G为吸附剂,λS=525 nm,λR=700 nm 双波长薄层扫描法测定健脾开胃颗粒剂中人参皂苷Re含量.结果:本品人参皂苷Re的平均含量为0.0234%,其线性方程为Y=9699.3X+14.494(r=0.9977) 平均回收率为 98.79%; RSD 0.85%.结论:该法简便、快速,能满足制剂的质量控制要求.

语种： 中文

作者： 彭彩云;王福东;盛文斌;方渡

作者机构： [彭彩云; 王福东; 盛文斌; 方渡] 湖南中医药大学药学院

会议名称： 2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会暨中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会

会议时间： 2007-08-01

会议地点： 长沙

会议论文集名称： 2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会暨中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会论文集

关键词： 辛弗林;药理作用;提取分离方法;含量检测方法

摘要： 目的了解辛弗林的药理、提取、检测的研究进展。方法查阅相关专业文献,并进行归纳与综述。结果辛弗林主要表现为肾上腺素α受体兴奋剂,对心脏β受体也有一定的兴奋作用,有收缩血管,产生升高血压、扩张支气管和气管的作用；提取精制工艺有醇提工艺、水提醇沉离子交换工艺、复合果胶酶水提工艺,水提无机滤膜分离等。检测方法 SFC、HPLC、RP-HPLC、TLC 等。结论辛弗林具有广泛的医药、保健作用,其分离提取、含量检测手段在不断改进。

语种： 中文

作者： 李云耀;王福东;方渡;彭彩云

作者机构： [李云耀; 王福东; 方渡; 彭彩云] 湖南中医药大学药学院

会议名称： 2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会暨中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会

会议时间： 2007-08-01

会议地点： 长沙

会议论文集名称： 2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会暨中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会论文集

关键词： 己二酸（ADA）;环己醇;相转移催化剂（PTC）;三乙基苄基氯化铵（TEBAC）;合成

摘要： 本法改用相转移催化剂（PTC）三乙基苄基氯化铵（TEBAC）,在碱性条件下用 KMnO4氧化环己醇制备己二酸（ADA）,与传统在碱性条件下直接用 KMnO4氧化环己醇制备 ADA 相比。反应时间大为缩短,收率高达85．5%, 提高了纯度,更适合学生实验和工业化生产。

语种： 中文

作者： 彭彩云;刘平安;王福东;盛文兵

期刊： 中国实用医药,2006年(09):27-28 ISSN：1673-7555

作者机构： 湖南中医药大学药学院有机药化教研室;湖南中医药大学药学院有机药化教研室 湖南长沙410208

关键词： 氯化高锡,乙酸环己酯;催化;合成

摘要： 目的高效率合成乙酸环己酯。方法以乙酸与环己醇为原料,氯化高锡为催化剂合成乙酸环己酯。结果在优化反应条件下,酯的收率最高达94.6%。最佳反应条件是:醇酸摩尔比是0.7:1,催化剂用量为乙酸质量的5%,反应时间是1.5小时。结论实验表明催化剂催化性能好,具有稳定性高,反应条件温和,后处理简单,无环境污染,能重复使用的特点。

语种： 中文

作者： 朱传高;彭彩云;王桂英;田东

期刊： 化学通报,2005年(1):1-6 ISSN：0441-3776

作者机构： 淮南师范学院化学系 安徽淮南 232001;湖南中医学院药学院 长沙 410004

关键词： 电化学;电合成;镁、钛醇盐;水解

摘要： 以金属阳极溶解法在乙醇和乙酰丙酮混合溶液中,控制电流为0.2A,先电解钛片4h,再电解镁条100min,制得纳米MgTiO3前驱体;在温度40℃、pH=8.5的条件下,将含0.25mol/L镁、钛配合物的电解液直接水解形成凝胶.采用红外、拉曼光谱、X射线衍射、电子透射技术等手段对前驱体进行了表征.实验表明,电解温度控制在35~40℃,导电盐Bu4NBr浓度为0.04mol/L较为适合,电流效率为90%以上.前驱体组成为 MgTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y[acac 为乙酰丙酮基],干凝胶粒径为12nm.

语种： 中文

作者： 彭彩云;李云耀

期刊： 中南药学,2005年3(3):168-170 ISSN：1672-2981

作者机构： 湖南中医学院药学院,长沙,410004;[彭彩云; 李云耀] 湖南中医学院

关键词： 扁桃酸;相转移催化剂;合成;旋光异构体;化工原料;头孢菌素;结晶状;光分解;外消旋;解痉药;阿托品;中间体;羟苄唑;滴眼药

摘要： 扁桃酸为白色斜方片状晶体或结晶状粉末,有旋光异构体,见光分解变色.外消旋扁桃酸熔点(文献值):120～122 ℃.扁桃酸是重要的化工原料,亦是用于合成羟苄头孢菌素和环扁桃酸酯、阿托品类解痉药、滴眼药羟苄唑等的中间体[1～2].合成扁桃酸常用的原料有苯甲醛和苯乙酮.合成路线见图1[3～6].

语种： 中文

作者： 张芳;方渡;彭彩云;李云耀

期刊： 中医药导报,2005年11(12):79-81 ISSN：1672-951X

作者机构： 湖南中医学院药学院,湖南,长沙,410004

关键词： 抗血吸虫药物;吡喹酮;结构改造

摘要： 文章概述了近百年来对抗血吸虫病药物的探索与改进历程,肯定了中西药物治疗本病取得的成果,并对首选药物吡喹酮结构改造的目的和意义作了深入分析.

语种： 中文

作者： 彭彩云;方渡;张春桃;赵碧清;刘平安

期刊： 中南药学,2004年2(5):271-273 ISSN：1672-2981

作者机构： 湖南中医学院药学院,长沙,410004;[彭彩云; 张春桃; 方渡; 刘平安; 赵碧清] 湖南中医学院

关键词： 氯乙酸;二乙醇胺;亚氨基二乙酸;亚氨基二乙酸二乙酯;酯化

摘要： 目的主要研究一步法合成亚氨基二乙酸二乙酯以及催化剂的用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响.方法通过氯乙酸法和脱氢氧化法分别合成了亚氨基二乙酸,采用十二水合硫酸铁胺催化直接酯化法合成亚氨基二乙酸二乙酯,并通过正交实验优化酯化反应条件.结果十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,酯化反应适宜条件是催化剂2 g/1 mol酸,mol酸∶mol醇=1∶8,反应时间是3 h,转化率在85.0%以上.结论十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,催化剂活性高,反应温和,操作简单,收率优良.

语种： 中文

作者： 张湘东;彭彩云;方渡

期刊： 中南药学,2003年1(1):39-40 ISSN：1672-2981

作者机构： 湖南中医学院药学院,长沙,410007;[张湘东; 彭彩云; 方渡] 湖南中医学院

关键词： 手性药物;制方;巨大;上市新药;研究进展;药学;药理;单一异构体;拆分;手性固定相

摘要： 随着人类对手性药物对映体的药理活性的巨大差别及其他方面的问题(如毒性、不良反应等 )的充分认识,手性药物对映异构体的分离(拆分)测定已成为当今药学领域最热门的研究课题之一.

语种： 中文

作者： 方渡;彭彩云;张湘东;刘平安

期刊： 化学试剂,2003年25(5):307-308 ISSN：0258-3283

作者机构： [方渡; 彭彩云; 张湘东; 刘平安] 湖南中医学院药学院;湖南中医学院药学院 湖南长沙 410004

关键词： 姜酮;化学合成;催化氢化;调味品

摘要： 以香兰醛为原料,通过Claisen-Schmidt缩合制得脱氢姜酮,再以Pd/C或Raney-Ni催化加氢制备姜酮.比较了使用不同催化剂时姜酮的收率.

语种： 中文

作者： 徐治国;黄松;杜方麓;彭彩云;田育望

期刊： 中药材,2003年26(12):867-869 ISSN：1001-4454

通讯作者： Xu, Z.

作者机构： [徐治国; 黄松; 杜方麓; 彭彩云; 田育望] 湖南中医学院;湖南中医学院 长沙410004

关键词： 硕苞蔷薇;枸橼酸三甲酯;3-羧基-3羟基戊二酸二甲酯;3-羟基-3-甲氧基羰基戊二酸;枸橼酸钙

摘要： 目的:从硕苞蔷薇(Rosa bracteata Wendl.)中寻找控制吗啡成瘾小鼠戒断症状的有效成分.方法:系统提取分离及反复硅胶柱层析,化学反应和光谱测定.结果和讨论:从果实中共分离出5个化合物.鉴定了其中4个,分别为枸橼酸三甲酸、3-羧基-3-羟基戊二酸二甲酯、3-羟基-3-甲氧基羰基戊二酸、枸橼酸钙,均为首次从蔷薇属植物中分得.

语种： 中文

作者： 彭彩云

导师： 方渡   学位年度：2003   授予学位：硕士

学位授予单位： 湖南中医学院

学科专业： 中药学

语种： 中文

关键词： 抗血吸虫病;硝硫氰胺;吡喹酮;结构修饰;水溶性

作者： 彭彩云;方渡

期刊： 药学教育,2003年19(3):23-24 ISSN：1007-3531

作者机构： 湖南中医学院药学院,长沙,410004;[彭彩云; 方渡] 湖南中医学院

关键词： 有机化学教学;环境保护教育;劳动保护教育;环境污染;人体健康;药学教育

摘要： 在药学专业有机化学教学中,向学生渗透环境保护教育和劳动保护教育,让学生了解环境污染对人体健康的影响,使学生树立环保意识,强化维护自身健康意识.

语种： 中文

作者： 彭彩云;方渡;赵碧清;刘小芬

期刊： 中南药学,2003年1(5):268-271 ISSN：1672-2981

作者机构： 湖南中医学院药学院,长沙,410007;[彭彩云; 方渡; 刘小芬; 赵碧清] 湖南中医学院

关键词： 抗血吸虫病;硝硫氰胺;钠盐;水溶性

摘要： 目的将脂溶性抗血吸虫病药物硝硫氰胺转化为水溶性衍生物,简化血吸虫患畜治疗的给药方式.方法通过化学手段引入水溶性基团进行结构改造.结果合成数个水溶性衍生物.结论硝硫氰胺的氨基酸衍生物的钠盐水溶性良好.

语种： 中文