心血瘀阻证动态特征实验动物模型建立及代谢轨迹的研究
项目作者：
简维雄
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
YB211B37
资助经费：
30000万
立项时间：
2011-09-10到2013-09-10
项目级别：
省部级
项目来源：
湖南省教育厅优秀博士论文项目
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中医光电血管容积检测仪的研制
项目作者：
顾星
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
21TT21
资助经费：
20000万
立项时间：
2011-01-01到2012-12-31
项目级别：
省部级
项目来源：
湖南省科技厅
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慢性重型肝炎阴黄化病理过程中的肠道菌群研究
项目作者：
朱文芳
项目作者单位：
湖南中医药大学第一附属医院
资助经费：
2万
立项时间：
2011-01到2013-12
项目级别：
省部级
项目来源：
湖南省卫生厅中医局科研项目
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HBV慢性感染过程不同阶段扶正与祛邪法干预的细胞免疫学机理研究
项目作者：
孙克伟
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
81072779
资助经费：
33万
立项时间：
2011-01-01到2013-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
乙型肝炎;树突状细胞;T淋巴细胞;细胞免疫
项目摘要：
HBV感染后免疫紊乱/缺陷是慢性乙型肝炎难以治愈的关键原因，清除HBV并达到免疫学应答是治疗的最终目标。通过免疫学恢复治疗慢性乙型肝炎是中医疗法的主要机制。本研究以树突状细胞与T细胞共培养为免疫紊乱/缺陷的细胞模型，应用血浆药理学方法，研究HBV慢性感染过程不同阶段（慢性HBV携带、慢性乙型肝炎及HBV相关性肝癌）应用扶正（健脾与补肾）、祛邪（清热利湿解毒）及扶正祛邪法对促进树突状细胞成熟、恢复树突状细胞功能和对树突状细胞介导的乙型肝炎病毒特异性CD4+T淋巴细胞和特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL）免疫应答功能的影响，并与西药核苷类药物及干扰素对照，研究不同治法治疗HBV感染后免疫紊乱/缺陷的机理差异及作用特点，为慢性HBV感染不同阶段合理应用扶正与祛邪法治疗提供思路和研究基础。
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IGF-1调控胰岛细胞的目的基因的鉴定及其功能研究
项目作者：
喻嵘
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
81011120382
资助经费：
4.5万
立项时间：
2011-01-01
项目类别：
国际(地区)合作与交流项目
项目来源：
国家自科基金项目
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寿胎丸对反复自然流产小鼠蜕膜蛋白质组的研究
项目作者：
雷磊
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973771
资助经费：
31万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
寿胎丸;反复自然流产;蜕膜组织;蛋白质组学;差异表达
项目摘要：
建立小鼠正常妊娠模型CBA×BALB/c和自然流产模型CBA×DBA/2。以寿胎丸为被试因素。用二维凝胶电泳分离子宫蜕膜组织蛋白质，图像分析确立差异蛋白质量，然后用基质辅助激光解吸离子飞行质谱（MALDI-TOF）进行蛋白质性质鉴定，针对子宫蜕膜组织的差异表达蛋白质，以原位杂交组织化学技术和蛋白印记（Western blet）进行验证。从子宫蜕膜组织中寻找与自然流产相关的差异表达蛋白质，并探讨寿胎丸可能的作用环节。为中药防治反复自然流产提供新思路和理论依据。
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鼻敏片干预变应性鼻炎Eotaxin-CCR3信号通路对EOS聚集调控机制的研究
项目作者：
李凡成
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973777
资助经费：
31万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
鼻敏片;变应性鼻炎;嗜酸性粒细胞
项目摘要：
变应性鼻炎(AR)的发病率呈逐年增加的趋势，并与其他过敏性疾病密切相关，导致生活质量下降，特别在儿童可引起发育迟缓。目前AR治疗问题尚未根本解决。中医药对AR的治疗作用是通过调节体内失衡的免疫功能实现的。基于前期研究结果:鼻敏片既能抑制AR鼻黏膜中嗜酸性粒细胞(EOS)浸润，又能通过抑制细胞黏附分子ICAM-1、VCAM-1在鼻黏膜上皮中的表达，减少炎性细胞的浸润体现其治疗作用。本项目拟以鼻敏片为被试因素，以AR豚鼠为受试对象，运用RT-PCR、EIA、免疫组化等检测手段，研究鼻敏片是否通过干预鼻黏膜中Eotaxin-CCR3信号通路，进而调控鼻黏膜中EOS局部浸润和活化及干预鼻黏膜细胞粘附分子、趋化因子及炎性介质的参与，进一步探讨鼻敏片治疗AR早期反应（EPR）的急性症状，并通过抑制炎性细胞的移行和炎症过程而作用于迟发反应（LPR）的疗效机制，为AR发病机制与防治思路的研究提供新的策略。
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益气解毒颗粒逆转鼻咽癌细胞抗原免疫耐受机制研究
项目作者：
田道法
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973856
资助经费：
31万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
益气解毒颗粒;逆转效应;抗原;鼻咽癌;免疫耐受机制
项目摘要：
局部复发及远处转移是鼻咽癌治疗失败的主要原因，这类患者不再适合接受放化疗等常规抗肿瘤治疗措施。虽然肿瘤免疫疗法为此带来了希望，但其疗效强度、维持期限及靶向特异性等问题明显限制了临床应用前景。发展中医药抗肿瘤免疫疗法，有望促进这类晚期鼻咽癌的治疗水平。本项目基于扎实的前期工作成果及近期发展的鼻咽癌细胞抗原提取纯化技术，以有效中药复方益气解毒颗粒为试验因素，从晚期鼻咽癌患者肿瘤微环境DCs成熟状况与Tregs免疫耐受机制研究入手，紧密围绕该类免疫病理轴线，通过分离与浓集DCs与Tregs，分别予益气解毒颗粒药效组分诱导分化并激活功能，继而逐步考证其链式效应功能：始于鼻咽癌细胞抗原性增强并诱导抗原特异性DCs成熟环节，然后促进Tregs重分化为Th17而逆转其免疫耐受机制，再驱动幼稚CD4+T向效应细胞极化，最后激活CD8+T效应活性，达到增强瘤细胞对常规治疗的敏感性并清除体内残留瘤细胞的目的。
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运用信息熵原理控制中药材质量稳定性的研究
项目作者：
刘文龙
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30901971
资助经费：
20万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
青年科学基金项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
药材质量;遗传基因;Hardy-weinberg平衡;最小投料量
项目摘要：
本课题拟以鱼腥草、大黄为模型中药，从遗传学的角度探讨中药材的质量稳定性问题，试图在GAP控制模式的基础上，通过"最小投料量"进一步控制中药材质量稳定性。课题首先从宏观上（指纹图谱）与微观上（DNA分子水平）两个层面揭示中药材的遗传基因也具有多态性；再根据具有基因多态性的中药群体在一定条件下遵循Hardy-Weinberg平衡，将之与中药指纹图谱关联，结合遗传统计学、统计学，运用信息熵原理，建立控制中药质量稳定性的"一次投料量"的数学模型；最后运用该数学模型展开对这两味模型中药的大量实验研究，得出"最小投料量"能否能科学、准确地进一步控制中药材质量稳定性的科学内涵。最终为中药质量稳定性控制的新思路、新方法提供理论与实验依据。
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基于CBE的中医主干课程在线考试平台的建立与实现
项目作者：
罗成宇
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
21184
资助经费：
10000万
立项时间：
2010-07-01到2012-12-30
项目级别：
厅局市级
项目来源：
湖南省教育厅
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从Wnt和胰岛素信号的对话研究“虚、毒、瘀”病机与糖尿病肾病系膜细胞增殖相关及中药的干预机制
项目作者：
喻嵘
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973749
资助经费：
31万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
糖尿病肾病;肾系膜细胞增殖;Wnt信号通路;胰岛素;"虚、毒、瘀"病机
项目摘要：
肾系膜细胞(MCs)增殖是糖尿病肾病(DN)病理发展的重要环节。前期研究表明，胰岛素可通过其信号途径促进MCs增殖，而Wnt信号通路是MCs正常形态和生理功能所必需，2006年发现Wnt信号及其通路关键分子与糖尿病发生密切相关，成为目前新的研究热点。Wnt和胰岛素信号在DN肾MCs增殖中可能存在对话，但其分子机制不明，目前国内外尚未见文献报道。本课题拟以世界上良好的转基因MKR鼠为研究对象，通过在体与体外研究，采用免疫电镜、western blotting 、流式细胞分析等现代细胞分子生物学技术，探讨Wnt和胰岛素信号的对话在DN肾MCs增殖中的分子机制，以及DN"虚、毒、瘀"病机是否与其具有相关性，同时以滋阴益气、解毒活血立法的中药复方干预治疗进行反证，以期阐明并丰富糖尿病及其并发症"虚、毒、瘀"病机的科学内涵，并为DN临床诊疗提供科学依据，为其治疗寻找新靶点。
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UU感染对生精细胞线粒体通路的影响与知柏地黄丸的干预作用
项目作者：
何清湖
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973759
资助经费：
8万
立项时间：
2010-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
知柏地黄丸、解脲脲原体（UU）、生精细胞、线粒体（Mt）、;细胞凋亡
项目摘要：
①以解脲脲原体（Ureaplasma Urealyticum,UU）标准菌株经SD雄性大鼠膀胱接种，建立UU感染睾丸的动物模型。以知柏地黄丸为施加因素， 通过检测与分析生精细胞细胞凋亡率与线粒体超微结构的变化，明确uu感染生精细胞凋亡与线粒体通路的相关性及药物的干预作用。②以UU感染睾丸的动物模型为受试对象，通过检测与分析线粒体通路主要环节指标- - Bcl-2家族成员（Bax、Bak、Bcl-2、Bcl-xL）基因表达、蛋白表达；线粒体促凋亡蛋白（Cytc、AIF、endo G）蛋白表达；凋亡级联反应关键效应子（Caspase-9、3）基因表达、蛋白表达，明确UU感染影响生精细胞线粒体通路的靶点与药物的干预作用。目的是以线粒体通路为中心，从基因表达、蛋白质表达水平揭示知柏地黄丸治疗UU感染所致精子活低下症的新机制，为其应用提供新的理论依据。
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土壤微生物、内生菌与石虎道地性成因的相关性研究
项目作者：
李顺祥
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973877
资助经费：
8万
立项时间：
2010-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
土壤微生物;内生真菌;石虎;吴茱萸;道地性
项目摘要：
项目从土壤微生物，内生菌角度讨论吴茱萸药材石虎品种的道地性成因。选择道地产区贵州铜仁，湖南新晃，以及非道地产区湖南浏阳等地的栽培石虎品种作为研究材料，对这些地区的土壤酶活力，土壤微生物群落进行分析；并分离植物组织材料的内生真菌和内生细菌；同时，以AFLP，SRAP，RAPD、ITS分子生物学方法研究石虎品种的遗传多样性，以吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯作为吴茱萸品质的评价手段，考察土壤微生物，内生菌对道地性的影响，并分析遗传在石虎药材品质中的作用。研究表明石虎遗传背景基本稳定，但各居群存在较小差异；道地性产区的石虎内生菌多样性较大，有特殊的致病性内生真菌；且土壤酶活力较强，各生理类群的微生物比较特殊。微生物，土壤环境及内生菌对石虎道地性的形成有一定影响。
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针刺对脑缺血损伤和保护机制相关信号蛋白磷酸化作用研究
项目作者：
陈楚淘
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30901901
资助经费：
20万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
青年科学基金项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
针刺、脑缺血、蛋白磷酸化、脑保护
项目摘要：
本研究以脑缺血大鼠为研究对象，建立大脑中动脉栓塞(MCAO) 大鼠模型，针刺人中、 百会、 大椎穴，采用蛋白芯片技术检测针刺治疗脑缺血后脑保护作用相关蛋白磷酸化的检测，综合分析蛋白芯片的结果，找出相关特异蛋白，进一步采用Western Blot方法论证相关磷酸化信号蛋白的表达。从而整体、系统、分析针刺对脑缺血的部分保护作用，初步揭示针刺对脑缺血保护作用机制。
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冠心病血瘀证遗传特征的研究
项目作者：
袁肇凯
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30973717
资助经费：
31万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
冠心病;血瘀证;遗传;基因组学;相关性
项目摘要：
本课题将在前期工作的基础上，从"病证结合"的角度入手，以冠心病血瘀证病人作为研究对象，第一步：运用遗传流行病学的家系调查法，计算出冠心病血瘀证的遗传度、分离率（P），分析其家族聚集倾向和多基因遗传特征，探讨遗传因素在病证发生中的作用及其遗传模式；第二步：应用高通量寡核苷酸基因芯片技术比较观察冠心病血瘀证差异基因表达谱，并通过基因本体论分析，阐释每个差异基因的分子功能、生物学途径和细胞组件，筛选出冠心病血瘀证遗传相关的目标通路；第三步：检测冠心病血瘀证家系成员血栓前高凝状态分子标记物的变化，通过非条件Logistic回归分析及遗传统计分析，探讨其遗传基因位点与血栓前高凝状态各项指标的相关关系，从遗传因素和环境因素两方面了解冠心病血瘀证形成的遗传学基础和病理生理学机理，阐明血瘀证的"多基因证"遗传特征，以指导冠心病血瘀证的预防、诊断和治疗。
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咳喘宁口服液对病毒诱发哮喘PI3-K、JAK1-STAT6信号通路的影响
项目作者：
罗银河
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
30901921
资助经费：
20万
立项时间：
2010-01-01到2012-12-31
项目类别：
青年科学基金项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
哮喘;呼吸道合胞病毒;咳喘宁口服液
项目摘要：
在使用咳喘宁口服液治疗病毒诱发儿童哮喘取得明显疗效并初步探明其机制可能为调节患儿Th亚群水平的基础上，进一步寻找哮喘发生、发展始动环节上的突破点，通过观察咳喘宁口服液对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4+T细胞及CD8+T细胞中PI3K-110α和STAT6表达的影响，对模型大鼠支气管中PI3K、STAT6表达及PI3K-110αmRNA、STAT6mRNA表达的影响，阐明咳喘宁口服液对PI3-K、JAK1-STAT6信号通路的调节作用机理，从而为使用该方防治儿童哮喘提供新的实验依据，并探索将PI3-K、JAK1-STAT6信号通路作为中医药防治病毒诱发哮喘机理研究新靶点的可行性及合理性。
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