湘西少数民族巫医文化源流与形态的现代审视
期刊：
中国民族民间医药,2015年24(4):6-7 ISSN：1007-8517
作者机构：
湖南中医药大学医史文献教研室,湖南长沙,410208;[严暄暄; 周曦; 曾晓进; 葛晓舒] 湖南中医药大学
关键词：
民族医药;巫医文化;湘西;文化人类学
摘要：
湖南地区的少数民族以土家族、苗族、侗族、瑶族、白族等为主,主要聚居在湘西北地区。湘西古代邻近巴、楚、苗蛮之地,深受巴文化、楚文化"巫鬼"习俗影响。土家族、苗族、侗族医药都带有深厚的巫医文化色彩。笔者主张从文化相对论的角度客观看待巫医文化,深层次解读巫医文化形成的源流与存在形态分类,并从心理内涵、医疗效果等方面客观评价其当代价值,从而客观公正地认识湘西医药文化的灵魂。
语种：
中文
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湘西民族医药文化的特色与传承保护策略
期刊：
中国民族民间医药,2015年(1):1-3 ISSN：1007-8517
作者机构：
湖南中医药大学医史文献教研室,湖南 长沙,410208;[严暄暄; 周曦; 曾晓进; 葛晓舒] 湖南中医药大学
关键词：
湘西;民族医药文化;传承保护;策略
摘要：
笔者在整理研究湘西民族医药论文、专著并进行实地问卷调查的基础上,分析了湘西民族医药文化的特色,在民族医药的传承保护上指出以文化人类学的观念、方法保护民族医药文化是目前的当务之急,突出民族医药的优势特色是保持民族医药生命力的根本所在,认为将民族药物资源合理开发、实行产业化发展是弘扬民族医药的有力措施,建立合理的民族医培养管理机制是民族医药可持续发展的保证。
语种：
中文
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湘西民族医药的优势特色与发展思路
期刊：
中国民族民间医药,2015年(15):2-3 ISSN：1007-8517
作者机构：
湖南中医药大学医史文献教研室,湖南 长沙,410208;[严暄暄; 周曦; 曾晓进; 葛晓舒] 湖南中医药大学
关键词：
湘西;民族医药;优势特色;发展思路
摘要：
本论文在整理湘西各少数民族医药文献资料的基础上,指出民族医药的弘扬与发展要从具有优势特色的方药和疗法入手,并针对性地提出系列发展思路。
语种：
中文
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湘西民族医药人类学的研究进展
期刊：
中国民族民间医药,2015年(5):34-35 ISSN：1007-8517
作者机构：
湖南中医药大学医史文献教研室,湖南 长沙,410208;[严暄暄; 周曦; 曾晓进; 葛晓舒] 湖南中医药大学
关键词：
民族医药;湘西;人类学
摘要：
湘西民族医药不仅是自然科学遗产,也具有鲜明的文化性。人类学方法在研究民族医药文化中具有较高的价值。本文总结了人类学的特点及其在民族文化研究中的作用,研究民族医药文化常用的人类学方法,以及人类学方法研究湘西民族医药文化取得的成果,探讨湘西民族医药文化的人类学研究可拓展的方向。
语种：
中文
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Molecular basis of the inhibition of the fast inactivation of voltage-gated sodium channel Nav1.5 by tarantula toxin Jingzhaotoxin-II
作者：
Huang, Ying;Zhou, Xi
（周曦）;Tang, Cheng;Zhang, Yunxiao;Tao, Huai
（陶怀）;...
期刊：
Peptides,2015年68:175-182 ISSN：0196-9781
通讯作者：
Liu, ZH
作者机构：
[Zhou, Xi; Tang, Cheng; Chen, Ping; Zhang, Yunxiao; Liu, Zhonghua; Huang, Ying] Hunan Normal Univ, Coll Life Sci, Changsha 410081, Hunan, Peoples R China.;[Tao, Huai] Hunan Univ Chinese Med, Dept Biochem & Mol Biol, Changsha 410208, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Liu, ZH ] H;Hunan Normal Univ, Coll Life Sci, Changsha 410081, Hunan, Peoples R China.
关键词：
jingzhaotoxin-II, Chilobrachys jingzhao;Scn5a protein, rat;sodium channel blocking agent;sodium channel Nav1.5;spider venom;amino acid sequence;animal;binding site;chemistry;drug effects;HEK293 cell line;human;kinetics;membrane potential;metabolism;molecular genetics;protein domain;rat;Amino Acid Sequence;Animals;Binding Sites;HEK293 Cells;Humans;Kinetics;Membrane Potentials;Molecular Sequence Data;NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel;Protein Interaction Domains and Motifs;Rats;Sodium Channel Blockers;Spider Venoms
摘要：
Jingzhaotoxin-II (JZTX-II) is a 32-residue peptide from the Chinese tarantula Chilobrachys jingzhao venom, and preferentially inhibits the fast inactivation of the voltage-gated sodium channels (VGSCs) in rat cardiac myocytes. In the present study, we elucidated the action mechanism of JZTX-II inhibiting hNav1.5, a VGSC subtype mainly distributed in human cardiac myocytes. Among the four VGSC subtypes tested, hNav1.5 was the most sensitive to JZTX-II (EC50 = 125 ± 4 nM). Although JZTX-II had little or no effect on steady-state inactivation of the residual currents conducted by hNav1.5, it caused a 10 mV hyperpolarized shift of activation. Moreover, JZTX-II increased the recovery rate of hNav1.5 channels, which should lead to a shorter transition from the inactivation to closed state. JZTX-II dissociated from toxin-channel complex via extreme depolarization and subsequently rebound to the channel upon repolarization. Mutagenesis analyses showed that the domain IV (DIV) voltage-sensor domain (VSD) was critical for JZTX-II binding to hNav1.5 and some mutations located in S1-S2 and S3-S4 extracellular loops of hNav1.5 DIV additively reduced the toxin sensitivity of hNav1.5. Our data identified the mechanism underlying JZTX-II inhibiting hNav1.5, similar to scorpion α-toxins, involving binding to neurotoxin receptor site 3. © 2015 Elsevier Inc.All rights reserved.
语种：
英文
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