正交设计法优选黄连酒炙工艺的研究
作者：
石继连;何芳;杨岩涛;赵宏冰;贺福元
期刊：
中药材 ,2013年36(4):541-544 ISSN：1001-4454
通讯作者：
Shi, J.L.
作者机构：
[石继连; 杨岩涛; 赵宏冰; 何芳] 湖南中医药大学药学院;[贺福元] 湖南中医药大学人文社科学院
关键词：
黄连;酒炙;正交设计;生物碱
摘要：
目的:优选黄连的最佳酒炙工艺。方法:以4种生物碱的总含量为考察指标,用L_9(3~4)正交设计表,选择黄酒用量、烘制温度及烘制时间3个因素,采用方差分析对黄连的酒炙工艺进行优选。结果:B因素(烘制时间)具有显著性差异,其余2因素对4种生物碱的总含量无显著性影响。结论:黄连最佳酒炙工艺为:黄连加15%黄酒润透后,在150℃下烘制30 min。
语种：
中文
展开
中药注射剂(类)致敏反应的超分子作用分析与研究方法探讨
作者：
贺福元;邓凯文;周逸群;刘志刚;石继连;...
期刊：
湖南中医药大学学报 ,2013年33(9):3-9 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙 410208;湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室,湖南长沙 410208;湖南中医药大学中;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙 410007
会议名称：
第四届中医药现代化国际科技大会
会议时间：
2013-09-26
会议地点：
成都
会议论文集名称：
第四届中医药现代化国际科技大会论文集
关键词：
中药注射剂;免疫毒性;中药超分子;(类)致敏反应;口服给药;注射给药
摘要：
目的 分析中药注射剂研究的现状,探讨超分子结构形式对免疫毒性作用及研究方法.方法 总结中药注射研究,特别是安全性研究现状,分析中药注射剂可能存在的超分子形式,阐述中药注射剂免疫毒性研究中的超分子结构作用及研究方法.结果 中药注射剂的不良反应以致敏与类致敏反应为主,致敏原可能为注射剂中单分子成分及其代谢产物,更可能是由单分子成分组合而成的超分子形式.中药注射剂中的单分子成分可以自身或相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子物质,其表观分子量、免疫原性会显者性地增加.中药注射给药时这种形式得以最大保留,而在口服给药时,因肠胃道的吸收作用而拆散了这种形式,因此中药给药注射易而口服难产生免疫毒性.结论 中药的物质基础是基于包括单分子在内的超分子群混合物,中药注射给药能最大保留这种形式,而口服给药能显著性地改变这一形式.在进行中药注射剂安全性研究时,应特别重视超分子的作用规律与研究方法,这是中药注射剂区别于单分子注射剂所产生免疫毒性最为本质的地方.
语种：
中文
展开
Establishment of the Total Statistical Moment Similarity Model for Pharmacokinetic Interaction Analyses and Validation of Midazolam by flucloxacillin
作者：
Fu-Yuan He;Wei Zhang;Yong Zeng;Kai-Wen Deng;Weng-Long LIU;...
作者机构：
[Fu-Yuan He; Wei Zhang; Yong Zeng; Kai-Wen Deng; Weng-Long LIU; Ji-Lian SHI] Department;[Fu-Yuan He; Wei Zhang; Yong Zeng; Kai-Wen Deng; Weng-Long LIU; Ji-Lian SHI] of;[Fu-Yuan He; Wei Zhang; Yong Zeng; Kai-Wen Deng; Weng-Long LIU; Ji-Lian SHI] Pharmaceutics,;[Fu-Yuan He; Wei Zhang; Yong Zeng; Kai-Wen Deng; Weng-Long LIU; Ji-Lian SHI] Pharmacy;[Fu-Yuan He; Wei Zhang; Yong Zeng; Kai-Wen Deng; Weng-Long LIU; Ji-Lian SHI] School,
会议名称：
第四届定量药理学与新药评价国际会议·2013(The 4th International Symposium in Quantitative Pharmacology)
会议时间：
2013-11-1
会议地点：
北京
会议主办单位：
中国药理学会;北京大学药学院;天然药物与仿生药物国家重点实验室(北京大学)
会议论文集名称：
第四届定量药理学与新药评价国际会议·2013(The 4th International Symposium in Quantitative Pharmacology)论文集
摘要：
Objective: to establish and validate a new total statistical moment similarity model (TSMSM) for qualitatively and quantitatively evaluating pharmacokinetic behaviors.Methods: By statistical moment theory (SMT) the total statistical moment (TSM) parameters of pharmacokinetic profiles had been elucidated to further diverted into normal distribution probability density function, and thereby to establish the TSMSM for total pharmacokinetic profile evaluations.The validation trial was designed to self-control test of midazolam pharmacokinetic interaction by befor and after taking flucloxacillin in severe case dose (0.5g of flucloxacillin 4 times per day, consecutively administered for 6 days).Twelve healthy subjects were enrolled in the study.Blood samples were collected at regular time intervals.The midazolam and 1'-hydroxymidazolam in plasma were determined by RP-HPLC assay.Results: It had been established the TSMSM, for quantitative analyses, as AUCT, total area under curves of all pharmacokinetic profiles; for qualitative analyses, as Su, TSM similarity (TSMS), and as DT, total mean variability; as 1-Su, total variabl probability; as 1-β (α), total variable confident probability.By the model we had analyzed the TSMSM parameters of midazolam pharmacokinetic interaction before and after toking flucloxacillin, the Su, DT, 1-Su, 1-β (α), AUCT∞were 0.9582, 0.0525,4.18%, 2.82% (α=0.05), 334.3±334.1 ng·h·ml-1 (before) and 206.9±172.2 ng·h·ml-1 (after) respectively, and of the 1'-Hydroxymidazolam these were 0.6920, 0.396, 30.8%, 5.89% (α=0.02S), 1364±810.7 ng·h·ml-1 (before) and 1637±632.6 ng·h·ml-1 (after) respectively.Conclusion: The TSMSM can be used to qualitatively quantitatively characterize and analyse pharmacokinetic profiles.In clinical severe case dose there was a few induction to CYP3A by flucloxacillin that there is at least 30.80% of metabolic behaviours in change with 38.11% of bioavailability on decrease that takes effects to flucloxacillin metabolism for liver injury.
语种：
英文
展开
辨证取穴治疗原发性高脂血症的临床观察
作者：
邓凯文;贺福元;常小荣
期刊：
湖南中医药大学学报 ,2013年33(11):78-81+85 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙,410007;湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208;湖南中医药大学针灸推拿学院,湖南长沙,410208;[常小荣; 贺福元] 湖南中医药大学;[邓凯文] 中医药大学第一附属医院
关键词：
针刺;辨证取穴;原发性高脂血症;胆固醇;甘油三酯;高密度脂蛋白;低密度脂蛋白;临床研究
摘要：
目的 通过临床观察针刺对原发性高脂血症患者的总血脂水平的调节作用,探讨临床针刺抗高脂血症的治疗作用及辨证取穴规律.方法 将126 例患者随机分为3 组,以辨证取穴组44 例,普通针刺组40 例为研究组,以血脂康为药物对照组42 例,治疗30 d 后,统计疗效.观察指标分别为血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,采用酶法测定.结果 针刺辨证取穴组可有效降低TC、LDL-C、TG 水平,升高HDL-C 水平.其降脂效果与药物对照组相当,优于普通针刺组;辨证取穴组与普通针刺组、药物对照组的治疗效果有显著差异,以辨证取穴组、药物对照组效果为优（P〈0.05）.辨证取穴组与药物对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 针刺辨证取穴组可有效降低血清总血脂水平,针刺辨证取穴组对脂质及脂蛋白的代谢都具有良好的调整作用.
语种：
中文
展开
中药复方网络药效动力学数学模型的建立及参数测算
作者：
贺福元;邓凯文;刘文龙;石继连;邹欢;...
作者机构：
[贺福元; 邓凯文; 刘文龙; 石继连; 邹欢; 唐宇; 刘平安] 湖南中医药大学药学院;[贺福元; 邓凯文; 刘文龙; 石继连; 邹欢; 唐宇; 刘平安] 长沙;[贺福元; 邓凯文; 刘文龙; 石继连; 邹欢; 唐宇; 刘平安] 410208;[贺福元; 邓凯文; 刘文龙; 石继连; 邹欢; 唐宇; 刘平安] 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室;[贺福元; 邓凯文; 刘文龙; 石继连; 邹欢; 唐宇; 刘平安] 长沙410208
会议名称：
世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
会议时间：
2012-11-01
会议地点：
南昌
会议主办单位：
中国药理学会
会议论文集名称：
世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛论文集
关键词：
中药复方;网络药理学;网络药效学;网络药效动力学;药动学;药效动力学;药理学;平衡常数;拓扑学
摘要：
目的:创立中药复方多成分的网络药效动力学数学模型及参数测算方法。方法:利用网络动力学原理建模并结合拉氏变换与线性代数求得方程的通解及参数测算方法。结果:建立了中药复方网络药效动力学的线性数学模型,其特征为e的幂指数多项式;各节点的平衡常数可通过建立AUC与节点初始量的线性方程求得,注射与口服均有相似的体内节点平衡常数求算方法,但口服还可求出吸收平衡常数。据此可进行中药复方的量-比、量-时、量-效网
语种：
中文
展开
中药多成分体系药物动力学:谱动学数学模型及实验研究
作者：
贺福元;邓凯文;刘文龙;石继连;杨岩涛;...
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙 410208;湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室,湖南长沙 410208
会议名称：
《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端
论坛
会议时间：
2011-11-26
会议地点：
杭州
会议论文集名称：
《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端
论坛论文集
关键词：
中药;谱动学;药物动力学;总量统计矩;补阳还五汤;指纹图谱;数学模型;参数分析
摘要：
目的：建立以指纹图谱表达的中药多成分体系药物动力学：谱动学总量统计矩数学模型及参数的实验测算方法。方法：运用二维曲面统计矩原理阐明并建立中药谱动学总量统计矩数学模型及参数测算方法，并以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦杏仁苷三成分组成的指纹图谱验证该法。结果：建立了包括总量零阶矩（VUCT）、一阶矩坐标（MRTT，MCRTT）、二阶矩坐标（VCRT，VCRTT）、总清除率ClT、总表观体积VT、总95%成分代谢时间点t0.95T、保留时间点λ0.95T等中药谱动学数学模型及参数体系，分别用成分叠加拟合、总量统计矩、线性谱动学、梯形谱动学四计算法求算出三成分的谱动学总量统计矩参数，四法参数无显著性差异（P<0.01）。其中线性谱动学计算的总量统计矩参数分别为VUCT为(114.4±12.02) mg.min.mL-1； MRTT 为(173.6±7.941) min；VRTT 为(3.967×104±0.2176×104) min2；ClT 为(0.4556±0.04605) mL.min-1.kg-1；VT 为(78.90±5.388) mL·kg-1；t0.95T为(502.2±16.89) min；λ0.95T 为(106.1±0.6399) min，这就说明3成分总量半衰期为(120.3±5.503) min，在0～502.2 min代谢95%的浓度。结论：中药谱动学数学模型及参数体系适用于包括中药及其复方在内的多成分体系药物动力学研究；当中药复方处方用量固定时，可用谱动学参数间接表征其生物效应的动力学行为，当与生物效应系数结合构成谱效动力学后，则可完整表征多成分体系生物效应的动力学行为。
语种：
中文
展开
经钛铝金属间化合物多孔材料分离后大黄虫丸对大鼠动脉血栓形成的影响
作者：
魏星;万玲;钟广伟;江垚;贺福元;...
期刊：
中华中医药杂志 ,2013年28(2):343-346 ISSN：1673-1727
作者机构：
中南大学湘雅医院中西医结合科,长沙,410008;中南大学粉末冶金国家重点实验室,长沙,410008;湖南中医药大学药学院,长沙,410008
关键词：
大黄虫丸;动脉血栓形成;钛铝金属间化合物多孔材料
摘要：
目的:采用不同孔径钛铝金属间化合物多孔材料(TAICPM)分离大黄(廑)虫丸,探讨经不同孔径TAICPM处理后的大黄(廑)虫丸抗动脉血栓形成的作用及机制.方法:选择70只SD雄性大鼠随机分为7组,其中正常组、模型组、对照组各10只,TAICPM组40只:1-5μm组、5-10μm组、10-15μm组、15-20μm组,每组各10只.血栓干重、血小板计数、血栓素B2(TXB-2)和6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1 α)作为观察指标,评价经TAICPM分离后大黄(廑)虫丸抗动脉血栓形成的效果.结果:①对照组及TAICPM组血栓干重、血小板计数明显少于模型组(P＜0.05),TXB-2和6-keto-PGF1 α也较模型组有显著性差异(P＜0.05)；②TAICPM组血小板计数明显低于对照组(P＜0.01),TXB-2和6-keto-PGF1 d也较对照组有统计学差异(P＜0.01)；③1-5μm多孔材料组血栓干重明显低于其它3个多孔材料组(P＜0.01),血小板计数、TXB-2和6-keto-PGF1α也较其它3组有显著性差异(P＜0.01).结论:经TAICPM处理后的大黄(廑)虫丸在抑制动脉血栓形成方面优于未处理的大黄(廑)虫丸,其中孔径为1-5μm的多孔材料效果更优.
语种：
中文
展开
中药注射剂与类致敏原网络靶点的关联性研究
项目作者：
贺福元
项目作者单位：
湖南中医药大学
项目批准号：
20124323110002
资助经费：
12万
立项时间：
2013
项目级别：
省部级
项目来源：
教育部博士学科点科研基金
展开
不同相似度法对当归补血汤指纹图谱分析的比较研究
作者：
杨岩涛;吴春英;刘文龙;石继连;周晋;...
期刊：
中华中医药杂志 ,2013年28(5):1431-1435 ISSN：1673-1727
作者机构：
[杨岩涛; 吴春英; 刘文龙; 石继连; 周晋; 贺福元] 湖南中医药大学
会议名称：
全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议
会议时间：
2013-03-29
会议地点：
上海
会议论文集名称：
全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议论文集
关键词：
当归补血;指纹图谱;相似度;总量统计矩
摘要：
目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性。方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析。结果:10批当归补血汤指纹图谱的总量统计矩参数RSD均低于6%,采用相关系数法、夹角余弦算法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩法计算的相似度均值分别为0.819、0.837、0.405、593.5、0.948,其中以总量统计矩相似度法最能反映指纹图谱的真实相似性,且较为简单实用,还能定量表征其结论所承担的风险。结论:诸法均能用于中药指纹图谱的相似度分析,以总量统计矩相似度法较佳,更能反映两指纹图谱的相似程度,既可断点取值,又可曲线参数分析;既相匹配取值,也可不对称取值。
语种：
中文
展开
超分子理论的研究现状及对中医药理论的特殊影响
作者：
贺福元;周逸群;邓凯文;邓俊林;石继连;...
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙 410208;湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室,湖南长沙 410208;湖南中医药大学中;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙 410007
会议名称：
第四届中医药现代化国际科技大会
会议时间：
2013-09-26
会议地点：
成都
会议论文集名称：
第四届中医药现代化国际科技大会论文集
关键词：
中医药;超分子理论;印迹作用规律;现代化建设
摘要：
目的:归纳总结超分子理论研究的现状,探讨中医药超分子形式及对中医药基础理论的影响.
方法:总结超分子理论研究现状,分析中医药可能的超分子形式,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,阐述超分子理论在中医药现代化中的特殊作用.
结果：与传统的由原子间化学键构成的化学理论相比，超分子化学是以多种弱相互作用非共价键的分子间相互作用的化学，体现分子间宏观表观的化学属性，是诠释中医药理论最宜的微观物质理论。人体及中药成分分子可以自身或相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子物质；中医的经络脏腑可能是基于细胞内外的超分子印迹模板特有的分子空间的孔穴通道结构；机体内及中药成分分子与中医经络脏腑是通过超分子孔穴通道的印迹模板而相互作用。当机体内小分子与经络脏腑产生印迹作用时，相当于人体在心脏搏血的推动下，小分子物质在经络脏腑的印迹通道中按“超分子间作用层析”进行迁移，宏观表现出中医所述经络脏腑对小分子作用的各向异性，亦脏象；当中药成分分子与经络脏腑印迹通道产生作用时，宏观上表现出中药药性与药效规律。因此，中医药基础理论的特殊表达形式正是基于机体内各种分子群的印迹模板与经络脏腑的孔穴模板能否匹配性的“分子筛层析”作用规律的宏观表现。
结论：中医药的基础理论是基于机体超分子物质相互印迹作用规律的宏观表达，宜用超分子理论进行诠释；中药的物质基础是基于包括单分子在内的超分子群混合物，中药复方配伍能显著性地改变这一作用规律。在进行中医药基础理论研究时，应特别重视超分子的作用规律，这是中医药理论区别于基于单分子特征作用规律所建立的现代医学最为本质的地方。
语种：
中文
展开
中药制剂单用确定性与合用调配性的关键理论技术问题研究
作者：
贺福元;邓凯文;石继连;杨岩涛;刘文龙
期刊：
世界科学技术-中医药现代化 ,2013年(4):790-798 ISSN：1674-3849
作者机构：
湖南中医药大学药学院中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室 长沙 410208;湖南中医药大学现代中药制剂制备与评价实验室 长沙 410208;湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室 长沙 410208;湖南中医药大学第一附属医院 长沙 410007;湖南中医药大学药学院/中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208
关键词：
中药制剂;确定性;调配性;网通虹势;超分子;免疫芯片;网络谱效动力学
摘要：
目的：通过分析中药制剂研究特点,明确该学科的长期发展方向,并提出本学科亟待解决的关键问题及对策。方法：根据中药制剂研究的发展轨迹,结合中医药基础理论、现代新药研究技术与本人从事中医药现代化研究经验,从中药制剂发展方向、特点、亟需解决的关键问题与对策等方面进行探讨。结果：建立以结构与作用明确的多成分群为原料,按中医药基础理论或现代网络医药为指导,以来源方便的动、植、矿物为原料,单用确定性（有效、稳定、可控）,合用可调性（可预、最优效、最低毒）整体相统一的单个、群体与中药复方制剂体系。在实现上述目标时,需解决成分有效性归属、遗传稳态性与一次投料量、成分间理化性质迁移规律、提取过程动态性与稳态性规律、制备时整体模型受控与紊湍受控规律、体内外的评价规律、微观质量与宏观质量、单用的确定性与合用的调配性等关键技术问题。结论：中药制剂是体现单用确定性与合用调配性高度统一的整体有效成分群制剂。
语种：
中文
展开
经钛铝金属间化合物多孔材料筛选的大黄蛰虫丸抗动脉血栓形成的机制研究
作者：
万玲;王战义;魏星;李佶阳;钟广伟;...
期刊：
中华中医药杂志 ,2013年28(12):3649-3653 ISSN：1673-1727
作者机构：
[万玲; 魏星; 李佶阳; 钟广伟; 王东生] 中南大学湘雅医院;[王战义] 河南禹州中医院;[段晓鹏; 贺福元] 湖南中医药大学;[江垚] 中南大学粉末冶金研究院
关键词：
钛铝金属间化合物多孔材料;大黄蛰虫丸;动脉血栓形成;中药分离筛选
摘要：
目的:探讨经多孔材料处理的大黄蛰虫丸抗动脉血栓形成机制。方法:将大鼠分为正常组,模型组,多孔材料第1组1-5μm孔径,第2组孔径为5-10μm,第3组孔径为10-15μm,共5组,通过钛铝金属间化合物多孔材料分离筛选大黄蛰虫丸,用处理过的药物干预大鼠,收集血液、血栓模型等,分析血液中血小板计数、血浆血栓素B2(TXB-2)和6酮前列腺F1α(6-keto-PGF1α)含量。结果:发现钛铝金属间化合物多孔材料能有效分离筛选大黄蛰虫丸,以孔径为1-5μm为最优。且大黄蜇虫丸能升高6-keto-PGF1α,降低TXB-2,降低血小板含量,有良好的抗动脉血栓形成作用。结论:多孔材料处理过的药物具有良好地抗血栓形成作用。
语种：
中文
展开
碎米双酶解成注射用葡萄糖的液化糖化工艺研究
作者：
刘文龙;贺福元;杨岩涛;石继连;邹欢;...
期刊：
食品工业科技 ,2013年34(6):236-241,261 ISSN：1002-0306
作者机构：
[刘文龙; 贺福元; 杨岩涛; 石继连; 邹欢; 唐昱; 邱云; 黄胜; 陈锋] 湖南中医药大学药学院;湖南师范大学生科院;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室
关键词：
碎米;注射用葡萄糖;液化工艺;糖化工艺
摘要：
目的:对碎米双酶解法制成注射用葡萄糖的制备工艺中液化与糖化工序展开研究, 探求适宜此制备工艺中最佳的液化与糖化工艺条件;方法:采用双酶解法, 利用米氏方程数学模型, 选用DE值、蛋白质含量、透光率等指标展开研究;结果:碎米的最佳粉碎度为60~80目;液化酶的最佳用量为160U·g~(-1);液化最佳工艺为碎米粉至60目, 调浆浓度25%~30%, 液化时间30min, CaCl_2用量为0.3%, pH为6.0, 温度为90~95℃, 鸿鹰祥酶用量为160U/g;糖化最佳工艺为鸿鹰祥糖化酶用量为150U/g干物质, 普鲁兰酶用量为0.25U/g物质, 糖化时间为24h, pH为4.2, 温度为60℃。结论:通过本研究, 解决了碎米酶解成注射用葡萄糖的液化糖化的最佳工艺条件, 为碎米制成注射用葡萄糖奠定了基础。
语种：
中文
展开
星点设计-效应面法优选碎米糖化液制备注射用葡萄糖的结晶工艺
作者：
石继连;杨岩涛;邱云;唐昱;贺福元
期刊：
中国医药工业杂志 ,2013年44(8):807-810 ISSN：1001-8255
作者机构：
[石继连; 杨岩涛; 邱云; 唐昱; 贺福元] 湖南中医药大学药学院
关键词：
碎米;糖化液;星点设计-效应面法;结晶
摘要：
以糖化液浓度、晶种用量和结晶时间为考察因素,以葡萄糖结晶得率为效应值,采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液结晶的工艺条件。结果二项式方程拟合效果较好(r=0.916 0),所得碎米糖化液结晶的优化工艺为:糖化液浓缩至浓度达100%?150%,加入原糖化液2%?3%的晶种,在常温下结晶50?60h。
语种：
中文
展开
注射用葡萄糖的原料碎米中拟除虫菊酯残留量研究
作者：
刘文龙;贺福元;杨岩涛;石继连;邹欢;...
期刊：
食品科技 ,2013年38(8):203-206,212 ISSN：1005-9989
作者机构：
湖南中医药大学药学院,长沙410208;湖南师范大学生科院,长沙410081;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,长沙410208;湖南中医药大学药学院,长沙,410208
关键词：
碎米;注射用葡萄糖;气相色谱;拟除虫菊酯
摘要：
目的:建立对双酶解法制成注射用葡萄糖的碎米原料中拟除虫菊酯残留量的检测方法,为严把注射用葡萄糖的原料关奠定基础.方法:选用ECD检测器、采用石英毛细管气相色谱法展开研究.结果:所建立的方法学中3种拟除虫菊酯农残在0.004～0.2 mg/kg范围内,其峰面积与进样量的线性相关关系r均大于0.999;精密度与重复性试验的RSD均小于5％；加样回收试验回收率在95％～ 102％之间,并在抽检碎米样品中检出少量拟除虫菊酯农残.结论:建立了一套科学的碎米中拟除虫菊酯农残的监测方法,为实现以碎米制成注射用葡萄糖新药研究进一步夯实了基础.
语种：
中文
展开
中药分子印迹技术对中医药理论的特殊影响
作者：
夏赞韶;贺福元;邓凯文;刘文龙;石继连;...
期刊：
中国中药杂志 ,2013年38(8):1266-1270 ISSN：1001-5302
通讯作者：
He, F.-Y.
作者机构：
[夏赞韶; 贺福元; 刘文龙; 石继连] 湖南中医药大学药学院;[唐宇] 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室;湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室;[邓凯文] 湖南中医药大学第一附属医院
通讯机构：
Department of Pharmaceutics, Hunan University of Tradition Chinese Medicine, China
会议名称：
世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
会议时间：
2012-11-01
会议地点：
南昌
会议论文集名称：
世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛论文集
关键词：
中药;超分子;物质基础;分子印迹;中药炮制;中药制剂;质量控制;中药药理学;中药药性
摘要：
目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响.
方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质基础.
结果:与单成分结构相比,中药及复方成分可以相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子化合物,中药的物质基础是包括了单成分群在内的超分子体的混合物,超分子与分子之间存在印迹现象,因此在进行中药药性、质量控制、炮制、药物制剂制备及药理学研究时,应特别重视中药超分子之间的印迹作用,中药复方配伍能显著性地改变这一作用形式;
结论:中药的物质基础是基于单分子群的超分子混合物,超分子与分子群之间按印迹规律形行作用,这是中药复方区别于单分子药物又一显著的地方.
语种：
中文
展开
中药复方药物动力学总量统计矩法的实验验证研究
作者：
贺福元;邓凯文;刘文龙;石继连;伍勇;...
期刊：
中国中药杂志 ,2013年38(2):253-262 ISSN：1001-5302
通讯作者：
He, F.-Y.
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙410208;湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室,湖南长沙410208;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙,410007;湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208
通讯机构：
Department of Pharmaceutics, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, China
关键词：
总量统计矩;药物动力学;谱动学;补阳还五汤;黄芪甲苷;芍药苷;川芎嗪
摘要：
目的:对已建立的药物动力学总量统计矩法用补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷、川芎嗪3个成分进行验证,建立中药复方多成分体系的药物动力学实验方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);黄芪甲苷ELSD测定;流动相乙腈-1%乙酸溶液(35∶65),流速1 mL·min~(-1);柱压(15.0±0.408)MPa;温度30℃;芍药苷、川芎嗪的检测波长254 nm,流动相甲醇-水(33∶67),流速1 mL·min~(-1);柱压(20.71±0.42)MPa。单个成分房室模型药物动力学参数采用DAS软件处理,总量统计矩按公式计算。结果:3个单成分在大鼠体内药物动力学都遵循二室模型(P<0.01),与叠加总浓度比,单个成分各参数相差最大上万倍,而总量统计矩参数的RSD为3.5%,3个成分药物动力学的总量统计矩参数AUCt(119.8±27.20)g.min·L~(-1);MRTt(210.0±54.49)min;VRTt(5.608±2.723)×104 min~2;CLt为(0.319 6±0.068 8)mL·min~(-1)·kg~(-1);Vt为(64.12±8.243)mL·kg~(-1);t_(0.95t)为(588.9±149.4)min。这就说明3个成分总量的半衰期为(145.5±37.76)min,3药在0~674.2 min内代谢95%的浓度。结论:中药复方多成分药物动力学可采用总量统计矩法进行研究,该法能表征多成分体系总量的量-时变化的动力学规律。
语种：
中文
展开
芦丁完全抗原的合成鉴定及免疫原性分析
作者：
包小燕;贺福元;曾姣丽;夏赞韶;邓俊林;...
期刊：
中国中药杂志 ,2013年38(3):397-401 ISSN：1001-5302
通讯作者：
He, F.-Y.
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙410208;[雷虹] 雷虹;[曾姣丽] 曾姣丽
通讯机构：
Department of Pharmaceutics, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, China
关键词：
芦丁;完全抗原;合成;鉴定;免疫原性
摘要：
目的:合成中药活性成分芦丁的完全抗原并进行鉴定及免疫原性研究,同时建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)分析方法。方法:采用高碘酸钠法制备芦丁完全抗原,用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定,以此抗原免疫健康雄性新西兰大白兔,制备抗血清。结果:紫外分析表明合成的完全抗原偶联比为13∶1,SDS-PAGE显示完全抗原与牛血清蛋白或卵清蛋白相比后移了。免疫新西兰大白兔得到特异针对芦丁的抗血清,芦丁抗体的效价为1∶4 000。经方法学考察,灵敏度IC50为5.37 mg.L~(-1),最低检测限为1 mg.L~(-1),平均添加回收率为102%,批内和批间RSD均小于10%,抗体与其他类似物的交叉反应率小于1%。结论:成功的合成了具有较好的免疫原性的芦丁完全抗原,并成功的建立了快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)方法。
语种：
中文
展开
稻米类中药的应用
作者：
杜玉然;郭建生;贺福元;周逸群;孙青辉;...
期刊：
中草药 ,2013年44(7):923-928 ISSN：0253-2670
通讯作者：
He, F.-Y.
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室,湖南长沙410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙410208;[杜玉然; 刘文龙; 周逸群; 夏赞韶; 石继连; 孙青辉] Department of Pharmaceutics, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, China, Pharmaceutical Preparation Technology and Evaluation Laboratory of Chinese Materia Medica, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China;[贺福元] Department of Pharmaceutics, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, China, Property and Pharmacodaynamic Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, China, Pharmaceutical Preparation Technology and Evaluation Laboratory of Chinese Materia Medica, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China
通讯机构：
[He, F.-Y.] D;Department of Pharmaceutics, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, China
关键词：
稻米类;中药;中药复方;中药制剂;药食两用物质
摘要：
从"神农氏出,尝草别谷"发现稻米中药,到"轩辕氏出,制为方剂",及后人发掘稻米药用发展至今,稻米类中药因其味甘、性平、无毒成为日常食用健胃和脾之佳品,这是中药药用平民化、普及化的结果,也是传统中药惠及百姓的表现,然其药用本源被大家所遗忘。通过梳理历代经典本草著作,追根溯源,证明稻米是一味经典中药,从古至今在中医药防病治病中得到广泛应用,以探求稻米类中药的应用和药用价值,药食同源,返朴归真。
语种：
中文
展开
中药多成分体系药物动力学:谱动学数学模型及实验研究
作者：
贺福元;邓凯文;刘文龙;石继连;杨岩涛;...
作者机构：
[贺福元; 刘文龙; 石继连; 杨岩涛; 刘平安] 湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;[贺福元; 邓凯文; 刘文龙; 石继连; 杨岩涛] 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙 410208;[贺福元; 刘文龙; 石继连; 杨岩涛; 刘平安] 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室,湖南长沙 410208
会议名称：
第四届中医药现代化国际科技大会
会议时间：
2013-9-26
会议地点：
成都
会议主办单位：
科技部;中国科学院;中国工程院;国家中医药管理局
会议论文集名称：
第四届中医药现代化国际科技大会论文集
关键词：
中药;多成分体系;谱动学数学模型;药物动力学;指纹图谱
摘要：
目的:建立以指纹图谱表达的中药多成分体系药物动力学:谱动学总量统计矩数学模型及参数的实验测算方法. 方法:运用二维曲面统计矩原理阐明并建立中药谱动学总量统计矩数学模型及参数测算方法,以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦杏仁苷三成分组成的指纹图谱验证该法. 结果:建立了包括总量零阶矩(VUCT)、一阶矩坐标(MRTT,MCRTT)、二阶矩坐标(VCRT,VCRTT)、总清除率ClT、总表观体积VT、总95％成分代谢时间点t0.95T、保留时间点λ0.95T等中药谱动学数学模型及参数体系,分别用成分叠加拟合、总量统计矩、线性谱动学、梯形谱动学四计算法求算出三成分的谱动学总量统计矩参数,四法参数无显著性差异(P＜0.01).其中线性谱动学计算的总量统计矩参数分别为VUCT为114.4±12.02mg·min·ml-1; MRTT为173.6±7.941min;VRTT为3.967×10 4±0.2176×10 4 min2; C/T为0.4556±0.04605ml·miri-1·kg-1;VT为78.90±5.388ml·kg-1;t0.95T为502.2± 16.89 min;λ0.95T为106.1±0.6399 min，这就说明三成分总量半衰期为120.3±5.503min，在0-502.2min内代谢95%的浓度。 结论:中药谱动学数学模型及参数体系适用于包括中药及其复方在内的多成分体系药物动力学研究;当中药复方处方用量固定时，可用谱动学参数间接表征其生物效应的动力学行为，当与生物效应系数结合构成谱效动力学后，则可完整表征多成分体系生物效应的动力学行为。
语种：
中文
展开
