中医诊断实训考试模式的构建
期刊:
中国中医药现代远程教育,2018年16(1):45-46 ISSN:1672-2779
作者机构:
湖南中医药大学中医学院,湖南长沙41020;[胡志希; 李琳; 杜佳; 曾逸笛; 简维雄; 王建国; 梁昊; 凌智; 刘旺华] 湖南中医药大学
关键词:
中医诊断实训;考试模式;教学改革
摘要:
在“中医诊断实训”规范标准的教学模式基础之上,本教研室形成并逐渐完善了“中医诊断实训”考核机制.形成了以问题回答、问题讨论,实训操作,图片辨识,临证思维为多点测试.平时成绩、实训报告、网络考试、笔试分站式考试模式.通过对近3年1161名学生的成绩分析,发现图片辨识、四诊综合能力测试符合考试要求,而技能操作部分仍然有待进一步加强.
语种:
中文
展开
高血压心衰大鼠证候本质及药物干预研究
作者:
李欣春;梁昊
(梁昊);胡志希
(胡志希);胡思远;钟森杰;...
期刊:
湖南中医药大学学报,2018年38(8):853-857 ISSN:1674-070X
作者机构:
[李欣春] 湖南中医药大学中医诊断学国家重点学科,湖南 长沙 410208;[李欣春] 湖南中医药大学中医诊断学湖南省重点实验室,湖南 长沙 410208;[李欣春] 长沙金润中医院袁肇凯名师临床传承工作室,湖南 长沙 410014;湖南中医药大学中医诊断学国家重点学科,湖南 长沙,410208;[胡志希; 李琳; 简维雄; 梁昊; 胡思远; 钟森杰; 李杰; 郭志华] 湖南中医药大学(湖南省中医药研究院)
关键词:
高血压;心力衰竭;方证对应;大鼠动物模型;中医证型
摘要:
目的 研究参附注射液和参麦注射液对高血压心力衰竭大鼠的疗效差异,通过"以方测证"理论推测高血压心衰大鼠所属中医证型.方法 将60只Dahl盐敏感性大鼠分为对照组、模型组、参附组和参麦组,每组15只,对照组使用低盐饲料,其余三组使用8%NaCl高盐饲料喂养大鼠20周并予以相应干预,检测大鼠血清氨基末端脑钠肽前体(n-terminal pro-brain natriuretic pep-tide,NT-proBNP),彩色超声多普勒检测大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室短轴缩短率(left ventricu-lar fractional shortening,LVFS)及观察HE染色心肌细胞.结果 与对照组比较,模型组LVEF和LVFS值均降低(P<0.05),NT-proB-NP值升高(P<0.01);与模型组比较,参附组LVEF和LVFS值明显降低(P<0.05),NT-proBNP值升高(P<0.01);参麦组LVFS值升高(P<0.05),NT-proBNP值降低(P<0.01);与参附组比较,参麦组LVEF和LVFS值均升高(P<0.05).结论 参麦注射液对高血压心衰大鼠的疗效显著,参附注射液对高血压心衰大鼠无效;高血压心衰大鼠模型不属于心阳虚证,最可能是心气阴虚证;LVEF值保留及血压升高可能是应用参附注射液的禁忌指标.
语种:
中文
展开
四类盐敏感性高血压大鼠致病机理的研究进展
作者:
李欣春;文阳;胡志希
(胡志希);李琳
(李琳)
作者机构:
[胡志希; 李琳; 李欣春; 文阳] 湖南中医药大学中医学院
会议名称:
中国中西医结合学会诊断专业委员会第十次全国学术会议
会议时间:
2016-07-01
会议地点:
河北秦皇岛
会议论文集名称:
中国中西医结合学会诊断专业委员会第十次全国学术会议论文集
关键词:
盐敏感性;高血压;大鼠模型
摘要:
高血压是多基因遗传和多种环境因素相互作用的结果,盐的摄入在高血压的形成中起着关键的作用。本文通过查阅近几年文献资料论述感觉神经损伤、Dah1种、醋酸脱氧皮质酮和部分肾切除等方法建立的盐敏感性高血压大鼠模型的特点和病理生理学变化,为进一步研究盐敏感性高血压发病的机制提供依据。
语种:
中文
展开
冠心病血瘀证唾液分子诊断模型初探
项目作者单位:
湖南中医药大学中医学院
项目批准号:
15C1054
资助经费:
0.8万
立项时间:
2016
项目级别:
厅局市级
项目来源:
教育厅科研课题
展开
MEF2A基因单核苷酸多态性与早发冠心病血瘀证,的相关性研究
期刊:
辽宁中医杂志,2015年42(6):1155-1158 ISSN:1000-1719
作者机构:
湖南中医药大学中医诊断研究所数字中医药湖南省高等学校2011协同创新中心,湖南长沙,410007;[胡志希; 李琳; 简维雄; 凌智; 袁倩; 李杰; 候超; 于文欣] 湖南中医药大学
关键词:
早发冠心病;MEF2A基因;单核苷酸多态性;飞行时间质谱
摘要:
目的:探讨肌细胞增强因子2A(Myocyte Enhancer Factor 2a,MEF2A)基因单核苷酸多态性(SNP)与早发冠心病血瘀证的相关性。方法:从MEF2A基因选取2个SNP位点rs2033547和rs34851361,建立基于飞行时间质谱分析技术(TOF-MS)的方法,对收集的早发CHD血瘀证组21例,早发CHD非血瘀组30例,非"早发冠心病"血瘀组25例与健康对照组20例,检测各SNP位点的等位基因和基因分型,对比各组等位基因和各基因型频率,并比较各临床资料。结果:rs2033547、rs34851361都有A和T两种等位基因,包括AA、TT、AT 3种基因型;MEF2A基因多态性位点rs2033547的A等位基因在早发CHD血瘀证组,早发CHD非血瘀证组和非"早发CHD"血瘀证组均高于健康对照组,但差异尚无统计学意义(P>0.05),这可能与样本量不足有关。而MEF2A基因多态性位点rs34851361基因型和等位基因在4组间相似,无统计学意义(P>0.05),两两比较亦无统计学意义(P>0.05)。结论:MEF2A基因多态性位点rs2033547和rs34851361非早发冠心病的易感基因位点。
语种:
中文
展开