葛根素对脑缺血再灌注大鼠海马组织P-STAT3、P53表达的影响
作者：
陈媛;吴海金;黄晓松;罗银利;王艳;...
期刊：
湖南中医药大学学报,2018年38(1):36-39 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学,湖南 长沙,410208;湖南省第二人民医院,湖南 长沙,410007;湖南省儿童医院,湖南 长沙,410007;[陈媛; 吴海金] 湖南中医药大学(湖南省中医药研究院);[黄晓松; 罗银利; 王艳] 湖南第二人民医院
关键词：
葛根素;脑缺血再灌注损伤;转录激活蛋白3;细胞凋亡
摘要：
目的 探讨葛根素对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马组织磷酸化的转录激活蛋白3(STAT3)、凋亡因子P53表达的影响及其保护机制.方法 采用线栓法制备大鼠左侧大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,利用葛根素干预,分别于缺血2 h再灌注6 h、24 h、72 h 3个不同时间点采用Longa评分法进行神经功能缺损评分、TUNEL法检测凋亡细胞数,免疫组织化学法检测海马组织磷酸化的STAT3(P-STAT3)及细胞凋亡因子P53的表达.结果 与假手术组比较,葛根素组与缺血再灌注组的神经功能缺损加重,凋亡细胞数增多,P-STAT3和P53表达增高,差异均具有统计学意义(P<0.05);与缺血再灌注组比较,葛根素组神经功能缺损评分明显下降,凋亡阳性细胞数均见明显减少,P-STAT3和P53表达显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 脑缺血再灌注损伤后STAT3被异常激活,其磷酸化水平显著增高;葛根素可能是通过抑制STAT3的磷酸化水平,降低P53的表达起到抗神经细胞凋亡作用,从而改善大鼠脑组织的缺血性损伤.
语种：
中文
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蠲痹历节清方对急性痛风性关节炎大鼠的影响及其作用机制
作者：
尤卓;熊辉;吴海金;郭玉星;周彪;...
期刊：
中医正骨,2018年30(2):1-6+15 ISSN：1001-6015
作者机构：
湖南中医药大学,湖南 长沙,410208;湖南中医药大学第二附属医院,湖南 长沙,410005
关键词：
关节炎,痛风性;蠲痹历节清方;尿酸;肿瘤坏死因子α;白细胞介素1β;白细胞介素6;大鼠;动物实验
摘要：
目的:探讨蠲痹历节清方对急性痛风性关节炎大鼠的影响及其作用机制.方法:将96只2月龄雄性清洁级健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、蠲痹历节清方组、依托考昔组,每组24只.模型组、蠲痹历节清方组、依托考昔组大鼠以氧嗪酸钾溶液连续腹腔注射后,于大鼠右侧踝关节腔内注射尿酸钠溶液;正常对照组大鼠腹腔及右侧踝关节腔分别注入等剂量生理盐水.关节腔内注射后即刻给予药物干预,正常对照组和模型组以10 mL·kg-1生理盐水灌胃,蠲痹历节清方组以22 g·kg-1剂量的蠲痹历节清方悬混液灌胃,依托考昔组以5.5 mg· kg-1剂量的依托考昔悬混液灌胃;每日2次,连续灌胃2d.分别于药物干预开始后4h、12 h、24 h、48 h采用免疫组化法检测各组大鼠踝关节滑膜组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-仪)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6蛋白含量;于药物干预开始后48 h采用全自动生化分析仪检测血尿酸含量,并观察各组大鼠踝关节滑膜组织形态.结果:①踝关节滑膜组织中TNF-α蛋白含量.药物干预开始后4h、12 h、24 h、48 h,4组大鼠踝关节滑膜组织中TNF-α蛋白含量比较,差异均有统计学意义[(14.72±0.98) pg·mL-1,(40.05±1.31) pg·mL-1,(19.59±2.63)pg· mL-1,(19.00± 1.32)pg·mL-1,F=72.528,P=0.012;(16.14±0.86) pg· mL-1,(40.95±2.56) pg· mL-1,(24.10±2.50) pg· mL-1,(21.02±2.68)pg· mL-1,F=59.314,P=0.000;(14.95±0.39) pg· mL-1,(38.65±0.75) pg· mL-1,(19.49±0.59)pg· mL-1,(18.64±0.62) pg· mL-1,F=35.681,P=0.001;(14.83±1.26) pg· mL-1,(37.91±1.30)pg· mL-1,(18.16±0.84) pg·mL-1,(17.32±0.83) pg·mL-1,F=37.553,P=0.000];正常对照组大鼠踝关节滑膜组织中TNF-α蛋白含量均低于模型组、蠲痹历节清方组和依托考昔组(P =0.000,P=0.000,P=0.003,P=0.001;P =0.000,P=0.000,P=0.001,P=0.008;P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.001);模型组踝关节滑膜组织中TNF-α蛋白含量均高于蠲痹历节清方组和依托考昔组(P=0.000,P=0.001,P=0.000,P=0.000;P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000);蠲痹历节清方组踝关节滑膜组织中TNF-α蛋白含量与依托考昔组比较,差异均无统计学意义(P =0.212,P=0.079,P=0.091,P=0.088).②踝关节滑膜组织中IL-1β蛋白含量.药物干预开始后4h、12 h、24h、48 h,4组大鼠踝关节滑膜组织中IL-1β蛋白含量比较,差异均有统计学意义[(3.43±0.68)pg· mL-1,(7.40±0.51)pg· mL-1,(4.84±0.21)pg· mL-1,(4.67±0.18)pg· mL-1,F=64.473,P=0.028;(3.61±0.34)pg ·mL-1,(7.95±0.63) pg· mL-1,(5.28±0.34) pg· mL-1,(4.91±0.42) pg· mL-1,F=50.119,P=0.006;(3.51±0.50)pg· mL-1,(6.98 0.60)pg· mL-1,(4.73±0.25)pg· mL-1,(4.47±0.23) pg· mL-1,F=41.346,P =0.002;(3.47±0.29) pg·mL-1,(6.90 0.68)pg·mL-1,(4.58±0.27)pg·mL-1,(4.12±0.11)pg·mL-1,F=68.784,P=0.000];正常对照组大鼠踝关节滑膜组织中IL-1β蛋白含量均低于模型组、蠲痹历节清方组和依托考昔组(P=0.003,P=0.000,P=0.001,P=0.000;P =0.000,P=0.000,P=0.002,P=0.004;P=0.000,P=0.000,P=0.001,P=0.000);模型组踝关节滑膜组织中IL-1β蛋白含量均高于蠲痹历节清方组和依托考昔组(P =0.000,P=0.001,P=0.003,P=0.000;P =0.000,P=0.008,P=0.000,P=0.000);蠲痹历节清方组踝关节滑膜组织中IL-1β蛋白含量与依托考昔组比较,差异均无统计学意义(P =0.198,P=0.081,P=0.101,P=0.097).③踝关节滑膜组织中IL-6蛋白含量.药物干预开始后4h、12 h、24 h、48 h,4组大鼠踝关节滑膜组织中IL-6蛋白含量比较,差异均有统计学意义[(3.72±0.31)pg·mL-1,(7.83±0.33)pg·mL-1,(4.87±0.12) pg·mL-1,(4.75±0.23) pg· mL-1,F=32.582,P =0.018;(4.07±0.38)pg· mL-1,(8.04±0.13)pg· mL-1,(5.62±0.38) pg· mL-1,(5.12±0.20)pg· mL-1,F=86.127,P=0.007;(3.77±0.14)pg· mL-1,(7.86±0.27) pg· mL-1,(4.79±0.53) pg· mL-1,(4.68±0.11)pg· mL-1,F =49.038,P=0.001;(3.55±0.14) pg· mL-1,(7.85 0.24) pg· mL-1,(4.67±0.38)pg· mL-1,(4.57±0.13)pg·mL-1,F=33.115,P=0.000];正常对照组大鼠踝关节滑膜组织中IL-6蛋白含量均低于模型组、蠲痹历节清方组和依托考昔组(P =0.001,P=0.000,P=0.001,P=0.000;P=0.000,P=0.000,P=0.001,P=0.006;P=0.000,P=0.000,P =0.000,P=0.003);模型组踝关节滑膜组织中IL-6蛋白含量均高于蠲痹历节清方组和依托考昔组(P=0.000,P=0.000,P=0.002,P=0.000;P =0.000,P=0.001,P=0.000,P=0.000);蠲痹历节清方组踝关节滑膜组织中IL-6蛋白含量与依托考昔组比较,差异均无统计学意义(P=0.256,P=0.075,P=0.933,P=0.108).④血尿酸含量.药物干预开始后48 h,4组大鼠血尿酸含量比较,差异有统计学意义[(132.52±3.32) μmol·L-,(352.30±14.42) μmol·L-1,(165.08±3.57) μmol·L-,(321.08±16.44) μmol·L-1,F=46.176,P=0.000];正常对照组大鼠血尿酸含量低于模型组、蠲痹历节清方组和依托考昔组(P=0.000,P =0.028,P=0.000),模型组血尿酸含量高于蠲痹历节清方组和依托考昔组(P=0.000,P=0.032),蠲痹历节清方组血尿酸含量低于依托考昔组(P =0.001).⑤踝关节滑膜组织形态.药物干预开始后48 h,正常对照组踝关节滑膜上皮排列完整,无炎性细胞浸润;模型组踝关节滑膜上皮脱落,大量白细胞浸润;蠲痹历节清方组和依托考昔组踝关节滑膜上皮较完整,炎性细胞浸润较少.结论:蠲痹历节清方能有效降低急性痛风性关节炎大鼠的血尿酸水平,抑制其关节滑膜组织炎症反应,其作用机制可能与其能下调TNF-α、IL-1β、IL-6的蛋白表达有关.
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