黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1抗小鼠脑缺血再灌注氧化应激损伤和促进能量代谢的配伍研究
作者：
黄小平;王蓓;邱咏园;曾嵘;邓常清
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期刊：
湖南中医药大学学报 ,2014年34(7):5-11 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学分子病理实验室,湖南省中西医结合心脑血管疾病重点实验室,细胞生物学与分子技术湖南省高校重点实验室,湖南长沙410208;[邓常清; 唐映红; 黄小平; 曾嵘; 王蓓; 邱咏园] 湖南中医药大学
关键词：
黄芪甲苷;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;三七皂苷R1;配伍;脑缺血再灌注;氧化应激;能量代谢
摘要：
目的 从氧化应激和能量代谢研究黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1抗小鼠脑缺血再灌注损伤的配伍关系,明确其有效的配伍剂量.方法 采用L9(34)正交试验法,将C57BL/6小鼠随机分组,连续给药3d后结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注30 min,测定脑组织三磷酸腺苷(ATP)、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量、丙二醛(Malonaldehyde,MDA)的含量及超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的活性.结果 黄芪甲苷、人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1能增加脑组织中ATP、GSH含量和SOD活性,降低MDA的含量,对脑缺血再灌注后的氧化应激损伤具有抑制作用,改善脑组织能量代谢.4种有效成分配伍具有增强抗脑缺血再灌注损伤的作用.结论 4种有效成分抗小鼠脑缺血再灌注后氧化应激损伤和改善能量代谢的有效配伍剂量为黄芪甲苷40 mg/kg,人参皂苷Rg1 50 mg/kg,人参皂苷Rb1 40 mg/kg,三七皂苷R1 10 mg/kg.
语种：
中文
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黄芪甲苷和三七的主要有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的影响
作者：
黄小平;王蓓;邱咏园;唐映红;曾嵘;...
期刊：
中草药 ,2014年45(2):220-226 ISSN：0253-2670
通讯作者：
Deng, C.-Q.
作者机构：
[黄小平; 唐映红; 邱咏园; 王蓓; Zeng R.; 邓常清] Key Laboratory of Hunan Universities for Cell Biology and Molecular Techniques, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China
通讯机构：
[Deng, C.-Q.] K;Key Laboratory of Hunan Universities for Cell Biology and Molecular Techniques, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China
关键词：
黄芪甲苷;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;三七皂苷R1;配伍;脑缺血;能量代谢;葡萄糖转运蛋白3
摘要：
目的研究黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷R_(g1)、人参皂苷R_(b1)、三七皂苷R1分别配伍对小鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织能量代谢的影响。方法 C57BL/6小鼠随机分组,连续给药3 d,末次给药1 h后,结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24 h。采用HPLC法测定脑组织ATP、ADP、AMP水平,计算能荷(EC)值;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法和Western-blotting法测定脑组织葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)基因和蛋白表达。结果模型组脑组织ATP、ADP、AMP的量及EC值显著降低(P<0.01),GLUT3基因和蛋白表达显著增强(P<0.05)。黄芪甲苷、人参皂苷R_(g_1)、人参皂苷R_(b_1)、三七皂苷R_1、黄芪甲苷+人参皂苷R_(g_1)、黄芪甲苷+人参皂苷R_(b_1)、黄芪甲苷+三七皂苷R_1均可显著增加脑组织ATP、ADP、AMP的量,增强脑组织GLUT3基因和蛋白表达,黄芪甲苷+人参皂苷R_(g_1)、黄芪甲苷+人参皂苷R_(b_1)和黄芪甲苷+三七皂苷R_1改善上述指标的作用强于其单个有效成分;除4个有效成分单用外,黄芪甲苷+人参皂苷R_(g_1)、黄芪甲苷+人参皂苷R_(b_1)和黄芪甲苷+三七皂苷R_1可显著增加EC值;黄芪甲苷+人参皂苷R_(g_1)、黄芪甲苷+人参皂苷R_(b_1)和黄芪甲苷+三七皂苷R1配伍对改善脑组织能量代谢指标具有协同或相加作用。结论黄芪甲苷和三七的主要有效成分可改善脑缺血再灌注损伤后脑组织能量代谢,促进缺血脑组织对能量物质的利用,黄芪甲苷与人参皂苷R_(g_1)、人参皂苷R_(b_1)、三七皂苷R1配伍对改善脑缺血后脑组织能量代谢具有增效作用。
语种：
中文
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一种心脑血管缺血性疾病的中药复方有效组分的制备方法
发明/设计人：
邓常清;邹龙;黄小平;刘辉;张伟
申请/专利权人：
湖南中医药大学
申请/专利号：
CN201210040111.6
申请时间：
2012-2-22
公开号：
CN103285115A
公开时间：
2013-09-11
主申请人地址：
410208 湖南省长沙市含浦科教园象嘴路1号
摘要：
本发明涉及一种治疗心脑血管缺血性疾病的中药复方补阳还五汤苷类有效组分的制备和鉴定方法。该处方由黄芪60g、赤芍9g、川芎6g、当归9g、地龙9g、红花9g、桃仁9g组成，药材经水提醇沉、通过732阳离子树脂、氯仿萃取及DA-201大孔树脂洗脱得到苷类有效组分。本发明的药物具有益气活血功效，用于治疗心脑血管缺血性疾病，大量临床证实，本发明药物对心脑血管缺血性疾病具有确切的疗效，有效率达90%以上，达到了标本兼治的目的。
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人参皂苷Rg1对小鼠脑缺血再灌注后脑组织损伤及Nrf2 /HO-1途径的影响
作者：
吴露;黄小平;邓常清;严杰;张秋雁
期刊：
中国病理生理杂志 ,2013年29(11):2066-2071 ISSN：1000-4718
作者机构：
[吴露] 湖南中医药大学附属第二中西医结合医院心血管科;[黄小平; 邓常清; 严杰; 张秋雁] 湖南中医药大学
关键词：
脑缺血;再灌注损伤;人参皂苷Rg1;氧化性应激;核因子E2相关因子2;血红素加氧酶1
摘要：
目的: 观察人参皂苷Rg1对小鼠脑缺血再灌注后脑组织损伤的影响,并从核因子E2相关因子2(Nrf2) /血红素加氧酶1(HO-1)信号通路研究其作用机制。方法: C57BL/6小鼠随机分组,连续给药3 d,末次给药1 h 后,结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24 h。以具有抗氧化应激损伤作用、治疗缺血性脑血管病有效的药物依达拉奉作为阳性对照药。取脑组织行海马CA1区神经细胞病理学测定,RT-PCR 法测定Nrf2和HO-1 mRNA 表达,Western bloting 测定脑组织胞核、胞浆Nrf2全细胞HO-1蛋白含量。结果: (1)缺血再灌注24 h 后,神经细胞出现病理性损伤,细胞存活率显著降低。人参皂苷Rg1和依达拉奉可使神经细胞损伤明显减轻,细胞存活率显著升高。(2)脑缺血再灌注24 h,脑组织Nrf2 mRNA 和HO-1 mRNA 表达增强,同时脑组织胞核和胞浆中 Nrf2蛋白含量增加,核转位率升高,HO-1蛋白表达增强。人参皂苷Rg1和依达拉奉均能降低脑组织胞浆Nrf2蛋白含量,升高胞核Nrf2含量,使Nrf2核转位率升高,并使脑组织HO-1 mRNA 和蛋白表达显著增加。依达拉奉的作用强于人参皂苷Rg1,但两药对脑组织Nrf2 mRNA 表达无显著影响。结论: 人参皂苷Rg1具有抗脑缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与激活Nrf2 /HO-1信号途径、促进Nrf2合成和核转位、从而促进下游抗氧化蛋白HO-1的表达有关。
语种：
中文
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三七总皂苷对大鼠血管平滑肌细胞增殖模型细胞周期相关蛋白表达的影响
期刊：
湖南中医药大学学报 ,2012年32(5):99-100 ISSN：1674-070X
作者机构：
[邓常清; 黄小平; 陈刚] 湖南中医药大学
会议名称：
中南地区第八届生理学学术大会
会议时间：
2012-06-01
会议地点：
长沙
会议论文集名称：
中南地区第八届生理学学术大会论文集
关键词：
三七总皂苷;血管平滑肌细胞;大鼠;增殖细胞核抗原;细胞周期蛋白D1;细胞周期蛋白依赖性激酶4
摘要：
目的采用血小板衍生生长因子（PDGF）诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖模型,研究三七总皂苷（TPNS）对VSMC增殖细胞周期相关蛋白的影响。方法以血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）诱导大鼠VSMC,观察含药血浆对VSMC增殖的影响,以免疫荧光流式细胞术测定增殖细胞核抗原（PCNA）及细胞周期相关蛋白的表达。结果 PDGF剌激VSMC后,VSMCPCNA、VSMC细胞周期蛋白D1（cyclinD1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）蛋白表达增强,细胞周期抑制因子P21蛋白表达下调。阿托伐他汀含药血浆和TPNS含药血浆均可抑制PDGF诱导的VSMCPCNA、cyclinD1和CDK4蛋白表达增强及P21蛋白表达下调。TPNS与阿托伐他汀比较差异无显著性（P>0.05）。结论 PDGF剌激VSMC后,可促进细胞周期转化,细胞增殖加快。阿托伐他汀、TPNS可抑制PDGF诱导的VSMC增殖,其作用可能是通过抑制了细胞周期相关调节蛋白的表达,从而抑制了VSMC细胞周期转化和增殖。
语种：
中文
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Effects of Panax notoginseng Saponins Combined with Astragalosides on Energy Metabolism and Neurocyte Apoptosis after Cerebral Ischemia-Reperfusion in Mice
作者：
Xiao-Ping Huang;Hua Tan;Bei-Yang Chen;Chang-Qing Deng
作者机构：
Pathophysiology Laboratory,Hunan University of Chinese Medicine,Shaoshan Road No. 113,Changsha,Hunan;Department of Histology and Embryology,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,Hunan,Ch
会议名称：
第四届世界中西医结合大会
会议时间：
2012-10-20
会议地点：
天津
会议论文集名称：
第四届世界中西医结合大会论文集
摘要：
The purpose of this work was to explore the effects and molecular mechanisms of Panax notoginseng saponins (PNS) combined with Astragalosides (AST) against cerebral ischemia injury through energy metabolism and neurocyte apoptosis.C56BL/6 mice were randomly divided into sham,model,small-dose combination,moderate-dose combination,large-dose combination,AST,PNS and edaravone group,treated for 4 days;then,cerebral ischemia-reperfusion injury was established.Our results showed that AST,PNS and their combinations increased the levels of ATP,ADP and Na+-K+-ATPase activity after reperfusion for 1 h.At 24 h after reperfusion,AST,PNS and the combinations significantly increased neurocyte survive rate,and decreased the apoptosis rate as well as down-regulated the expression of phosphorylated c-June N-terminal kinase1/2 (p-JNK1/2),cytochrome C (Cyt C),cysteine aspartic acid-specific protease (Caspase)-9 and Caspase-3.Furthermore,the effects on energy metabolism and apoptosis were dose dependent among combination groups,and being better in moderate-dose combination group than those in AST or PNS group alone.It suggested that PNS combined with AST had protective effects against cerebral ischemia-reperfusion injury,the mechanism underlying might be associated with improving energy metabolism,and_reducing neurocyte apoptosis via the inhibitions of the mitochondrial apoptosis pathway of JNK signal transduction after ischemia-reperfusion.
语种：
英文
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Compatibility of AST with PNS reduces neuronal apoptosis by inhibiting mitochondrial pathway of apoptosis and JNK activation after cerebral ischemia reperfusion
作者：
Xiaoping Huang;Hua Tan;Beiyang Chen;Changqing Deng
作者机构：
[Xiaoping Huang; Hua Tan; Beiyang Chen] Pathophysiological Laboratory, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, Hunan, P.R. China;[Changqing Deng] Pathophysiological Laboratory, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208,
会议名称：
国际补充医学研究会第六届年会
会议时间：
2011-5-7
会议地点：
成都
会议主办单位：
国际补充医学研究会
会议论文集名称：
国际补充医学研究会第六届年会论文集
关键词：
Astragalosides (AST);Panax Notoginseng Saponins (PNS);compatibility;apoptosis;cerebral ischemia reperfusion injury;P-JNK1/2;Cytochrome C;Caspase-9;Caspase-3
摘要：
Astragalus and Panax notoginseng are often combined to treat cerebral infarction.Both Astragalosides (AST),the effective material of Astragalus,and Panax Notoginseng Saponins (PNS),the effective material of Panax notoginseng,have the effect of anti-ischemic brain injury,which may be attributed to the interaction of AST and PNS.
语种：
英文
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基于方剂配伍理论和药理机制的中药有效组（成）分配伍研究思路
作者：
邓常清;黄小平
期刊：
湖南中医药大学学报 ,2011年31(11):3-6 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学中西医结合学院,湖南长沙,410208;[黄小平; 邓常清] 湖南中医药大学
关键词：
方剂;配伍;有效组分;有效成分;药理机制
摘要：
通过分析中药方剂配伍研究的现状,认为中药有效组（成）分配伍研究模式是促进中药方剂研究现代化和国际化的一种重要模式,它对于创制新型中药有效组（成）分配伍复方,研制成分清楚、机制明确、质量可控的高效低毒中药有效组（成）分配伍药物具有重要的意义。提出了在方剂配伍理论和药理机制指导下的中药有效组（成）分配伍研究思路,强调应加强方剂配伍理论对中药有效组（成）分配伍研究的指导,加强从经典方剂和中药药对入手研究有效组（成）分配伍,加强用药理机制指导中药有效组（成）分配伍的研究。
语种：
中文
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Effect of AST-PNS compatibility on cerebral energy disturbance of mice with cerebral ischemia reperfusion
作者：
Tan Hua;Huang Xiaoping;Deng Changqing
作者机构：
[Tan Hua; Huang Xiaoping; Deng Changqing] Pathophysiological Laboratory of Hunan TCM University, Changsha, 410007
会议名称：
国际补充医学研究会第六届年会
会议时间：
2011-5-7
会议地点：
成都
会议主办单位：
国际补充医学研究会
会议论文集名称：
国际补充医学研究会第六届年会论文集
关键词：
AST;PNS;compatibility;injury from cerebral ischemia reperfusion;energy metabolism;ATPase
摘要：
Objective: to study the effect of AST-PNS compatibility on cerebral energy disturbance of mice with cerebral ischemia reperfusion and probe the mechanism of ischemic brain injury.
语种：
英文
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黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠脑缺血再灌注脑组织能量障碍的影响
作者机构：
[邓常清; 谭华; 黄小平] 湖南中医药大学病理生理实验室
会议名称：
第六届全国中西医结合基础理论研究学术研讨会暨第二届湖南省中西医结合学会肝病专业学术年会
会议时间：
2010-10-01
会议地点：
中国湖南长沙
关键词：
黄芪总苷;三七总皂苷;配伍;脑缺血再灌注损伤;能量代谢;ATP酶
摘要：
目的:研究黄芪总苷（AST）和三七总皂苷（PNS）配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的影响,探讨其缺血性脑损伤的机制。方法:C57BL/6N小鼠随机分成假手术组、模型组、AST和PNS配伍高(220/230 mg.kg-1)、中(1 10/1 15 mg.kg-1)、低剂量(55/57.5mg.kg-1)组、AST单用(110mg.kg-1)组、PNS单用(115 mg
语种：
中文
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三七总皂苷对脑缺血再灌注后细胞外基质破坏及氧化应激的影响
作者：
唐映红;黄小平;谭华;陈北阳;邓常清
（ 期刊：
中华中医药学刊 ,2010年28(11):2327-2330 ISSN：1673-7717
作者机构：
湖南中医药大学药学院药理教研室,湖南,长沙,410007;湖南中医药大学病理生理实验室,湖南,长沙,410007
关键词：
三七总皂苷;脑缺血再灌注;细胞外基质;氧化应激;C57BL/6小鼠
摘要：
目的:研究三七总皂苷(PNS)对脑缺血再灌注后细胞外基质破坏及氧化应激的影响,探讨三七总皂苷抗缺血性脑损伤的机制.方法:将C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、PNS组及依选拉奉组,连续给药4天后结扎双侧颈总动脉20min.再灌注24h后检测基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of metall oproteinase-1,TIMP-1)在脑组织的表达;脑缺血20min再灌注60min后测定脑组织丙二醛(Malonaldehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)含量和超氧化物歧化酶(Supemxide Dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)活性.结果:脑缺血再灌注后,脑织织MMP-9表达增强,与假手术组比较,差异具有统计学意义(P<0.01),而TIMP-1表达无显著性变化;脑缺血再灌注后脑组织MDA含量显著升高,SOD活性和GSH含量显著降低,NO含量和NOS活性均显著升高,与假手术组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).PNS可显著升高脑缺血再灌注后TIMP-1蛋白表达,降低MMP-9蛋白表迭,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05);PNS可显著降低MDA和NO含量,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05),但对SOD、NOS活性和GSH含量元显著影响.结论:三七总皂苷对脑缺血再灌注后的细胞外基质破坏及氧化应激损伤具有抑制作用.
语种：
中文
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黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠脑缺血再灌注氧化应激的影响
作者机构：
[邓常清; 谭华; 黄小平] 湖南中医药大学病理生理实验室
会议名称：
第六届全国中西医结合基础理论研究学术研讨会暨第二届湖南省中西医结合学会肝病专业学术年会
会议时间：
2010-10-01
会议地点：
长沙
会议论文集名称：
第六届全国中西医结合基础理论研究学术研讨会暨第二届湖南省中西医结合学会肝病专业学术年会论文集
关键词：
黄芪总苷;三七总皂苷;脑缺血;再灌注损伤;氧化应激;C57BL/6小鼠
摘要：
目的:研究黄芪总苷(Astragalosides,AST)和三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)配伍对脑缺血再灌注早期脑组织氧化应激的影响。方法:采用C57BL/6小鼠,随机分为假手术组,模型对照组,AST+PNS配伍高(AST220+PNS230mg/kg,每天一次,灌胃给药)、中(AST110+PNS115mg/kg,每天一次,灌胃给药)、低(AST55+
语种：
中文
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黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠缺血再灌注脑组织氧化应激的影响
期刊：
结合医学学报：英文版 ,2010年8(5):448-452 ISSN：2095-4964
通讯作者：
Deng, C.-Q.
作者机构：
[谭华] Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, Hunan Province, China
通讯机构：
Laboratory of Pathophysiology, Hunan University of Traditional Chinese Medicine, China
关键词：
黄芪总苷;三七总皂苷;脑缺血;再灌注损伤;氧化应激;C57BL/6小鼠
摘要：
目的:研究黄芪总苷(astragalosides,AST)和三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)配伍对C57BL/6小鼠脑缺血再灌注早期脑组织氧化应激的影响.方法:80只C57BL/6小鼠随机分为假手术组,模型对照组,高剂量AST和PNS配伍组(AST 220 mg/kg加PNS 230 mg/kg,每天1次,灌胃给药),中剂量AST和PNS配伍组(AST 110 mg/kg加PNS 115 mg/kg,每天1次,灌胃给药),低剂量AST和PNS配伍组(AST 55 mg/kg加PNS 57.5 mg/kg,每天1次,灌胃给药),AST组(110 mg/kg,每天1次,灌胃给药),PNS组(115 mg/kg,每天1次,灌胃给药)及依达拉奉组(4 mg/kg,每天2次,腹腔注射),连续治疗4 d.第4天给药后1 h,结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,然后再灌注60 min,取缺血脑组织制备组织匀浆,检测脑匀浆液丙二醛(malonaldehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(gluta-thione,GSH)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性.采用2×2析因设计方差分析方法分析110 mg/kg AST与115 mg/kg PNS配伍是否具有交互作用.结果:与假手术组比较,模型组脑组织MDA、NO含量和NOS活性显著升高(P<0.01),SOD活性和GSH含量显著降低(P<0.01).与模型组比较,AST组MDA含量降低(P<0.01),SOD活性升高(P<0.05),GSH、NO含量和NOS活性无显著变化(P>0.05);PNS(115 mg/kg)组MDA、NO含量显著降低(P<0.01),而SOD、NOS活性和GSH含量无显著变化(P>0.05);依达拉奉组脑组织MDA、NO含量和NOS活性降低(P<0.01,P<0.05),SOD活性升高(P<0.05),GSH含量无显著变化(P>0.05);高、中、低剂量AST和PNS配伍组MDA、NO含量和NOS活性降低(P<0.01,P<0.05),SOD活性和GSH含量升高(P<0.01,P<0.05).析因设计方差分析表明,AST(110 mg/kg)和PNS(115 mg/kg)配伍对MDA、GSH、NO含量和SOD、NOS活性的影响有交互作用(P<0.01).结论:AST和PNS配伍对脑缺血再灌注早期的氧化应激损伤具有抑制作用,AST(110 mg/kg)和PNS(115 mg/kg)配伍对脑缺血再灌注后的氧化应激损伤具有协同的作用.
语种：
中文
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三七总皂苷对脑缺血再灌注后MMP-9和TIMP-1表达的影响
作者：
唐映红;黄小平;谭毕;陈北阳;邓常清
（ 期刊：
湖南中医药大学学报 ,2010年30(5):29-32 ISSN：1674-070X
作者机构：
湖南中医药大学药学院药理教研室,湖南长沙,410208;湖南中医药大学病理生理实验室,湖南长沙,410208;[邓常清; 陈北阳; 唐映红; 黄小平; 谭毕] 湖南中医药大学
关键词：
三七总皂苷;脑缺血再灌注;基质金属蛋白酶-9;组织基质金属蛋白酶抑制物-1;小鼠
摘要：
目的研究三七总皂苷（PNS）对脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）与组织基质金属蛋白酶抑制物-1（tissue inhibitor of meta11oproteinase-1,TIMP-1）表达的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、PNS组及依达拉奉组,连续给药4 d后结扎双侧颈总动脉20 min,再灌注24 h,建立脑缺血再灌注模型,用HE染色检测海马区神经细胞形态,用western-blot法检测MMP-9与TIMP-1蛋白在脑组织的表达。结果脑缺血再灌注24 h后,海马区神经元存活率减少,脑组织MMP-9表达增强,与假手术组比较,差异均具有统计学意义（P﹤0.01）,而TIMP-1表达无显著性变化;三七总皂苷组脑组织神经元存活率增加,TIMP-1蛋白表达升高,MMP-9蛋白表达降低,与模型组比较,差异均具有统计学意义（P﹤0.01,P﹤0.05）。结论脑缺血再灌注后,可通过激活MMP-9,引起细胞外基质破坏,导致神经元损伤。三七总皂苷可抑制脑缺血再灌注后脑组织MMP-9表达,增强TIMP-1表达。
语种：
中文
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三七总皂苷对脑缺血再灌注后神经元凋亡及凋亡线粒体途径和c-Jun氨基末端激酶表达的影响
作者：
唐映红;黄小平;谭华;陈北阳;邓常清
期刊：
中国实验方剂学杂志 ,2010年16(16):129-132+136 ISSN：1005-9903
作者机构：
湖南中医药大学药学院药理教研室,长沙,410208;湖南中医药大学病理生理实验室,长沙,410007;[陈北阳; 谭华; 唐映红; 黄小平; 邓常清] 湖南中医药大学
关键词：
三七总皂苷;脑缺血再灌注;细胞凋亡;c-Jun氨基末端激酶;细胞色素C;半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶
摘要：
目的:研究三七总皂苷对小鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡及凋亡的线粒体途径相关蛋白细胞色素C（CytC）,半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶-9（caspase-9）,caspase-3和磷酸化c-Jun氨基末端激酶（p-JNK1/2）表达的影响,探讨其抗脑缺血后神经元凋亡的机制。方法:C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、三七总皂苷组及依达拉奉组,连续给药4 d后结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24,48 h,用Tunel法检测神经元凋亡,Western-blot法检测脑组织caspase-9,caspase-3,CytC和p-JNK1/2蛋白的表达。结果:脑缺血再灌注后24,48 h,模型组神经元凋亡率增加,脑组织CytC,caspase-9,caspase-3,p-JNK1/2蛋白表达均显著增强,与假手术组比较,差异具有统计学意义（P<0.01）。三七总皂苷组神经元凋亡率显著下降,脑组织CytC,caspase-9,caspase-3,p-JNK1/2蛋白表达均显著降低,与模型组比较,差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:三七总皂苷可抑制脑缺血再灌注后神经元凋亡,其机制可能与其抑制JNK信号转导蛋白激活、抑制线粒体凋亡途径有关。
语种：
中文
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AST和PNS配伍通过抑制线粒体凋亡途径和JNK活化减轻脑缺血再灌注后神经元凋亡
作者机构：
[邓常清; 黄小平; 谭华; 陈北阳] 湖南中医药大学病理生理实验室
会议名称：
第六届全国中西医结合基础理论研究学术研讨会暨第二届湖南省中西医结合学会肝病专业学术年会
会议时间：
2010-10-01
会议地点：
中国湖南长沙
关键词：
黄芪总苷;三七总皂苷;配伍;脑缺血再灌注损伤;细胞凋亡;c-Jun氨基末端激酶;细胞色素C
摘要：
目的:研究AST和PNS配伍对小鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡及相关蛋白p-JNK1/2、CytC、Caspase-9、Caspase-3表达的影响,探讨其抗神经元凋亡的机制。方法:C57BL/6N小鼠随机分成假手术组、模型组、AST和PNS配伍高(220/230 mg.kg-1)、中(110/115 mg.kg-1)、低剂量(55/57.5mg.kg-1)组、AST单用(11
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中文
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