金樱根提取物不同极性部位的体外抗氧化活性考察及其化学成分分析
作者:
朱萱萱;刘晓谦;梁曜华;林丽美;白璐;...
期刊:
中国实验方剂学杂志 ,2021年27(08):117-125 ISSN:1005-9903
通讯作者:
Li, C.;Liao, D.-F.
作者机构:
[梁曜华; 李春; 刘晓谦; 王智民; 朱萱萱; 冯伟红] National Engineering Laboratory for Quality Control Technology of Chinese Herbal Medicines, Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, 100700, China;[林丽美; 廖端芳] School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, 410208, China;[白璐] Zhuzhou Qianjin Pharmaceutical Co. Ltd., Zhuzhou, 412000, China
通讯机构:
[Li, C.] N;[Liao, D.-F.] S;School of Pharmacy, China;National Engineering Laboratory for Quality Control Technology of Chinese Herbal Medicines, China
关键词:
金樱根;抗氧化活性;总酚;缩合鞣质;总三萜;自由基;维生素C
摘要:
目的:考察金樱根75%乙醇提取物及其不同极性萃取部位的抗氧化活性和化学组成。方法:采用有机溶剂萃取法将金樱根75%乙醇提取物分为二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水部位,利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除试验、铁离子还原能力(FRAP)试验考察金樱根乙醇提取物及其不同极性萃取部位的体外抗氧化活性。采用紫外分光光度法测定各部位中总三萜、总酚、总鞣质和缩合鞣质的含量。运用SPSS 24.0对各部位抗氧化活性与其化学成分含量进行Pearson相关分析,筛选活性部位及主要的活性成分;采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对该活性部位化学成分进行分析,推测主要色谱峰的结构。结果:金樱根乙醇提取物及其不同极性萃取部位均有一定的抗氧化活性,且在一定浓度范围内呈显著剂量-效应关系,但不同部位的抗氧化活性有差异;在DPPH和ABTS自由基清除试验中,阳性药维生素C(VC)和各部位抗氧化能力排序为乙酸乙酯部位>VC>正丁醇部位>乙醇提取物>水部位>二氯甲烷部位;FRAP试验中乙酸乙酯部位的活性弱于VC,其他次序不变。含量测定结果显示,乙酸乙酯部位中总三萜、总酚、总鞣质和缩合鞣质的质量分数分别为3.81%,50.33%,3.32%,39.79%,正丁醇部位中依次为0.88%, 41.42%,2.25%,23.55%,乙醇提取物中依次为2.90%,41.95%,3.43%,20.14%,水部位中依次为0,26.80%,16.90%,7.57%,二氯甲烷部位中依次为21.23%,12.90%,1.59%,6.17%。相关性分析结果显示金樱根中总酚和缩合鞣质含量与抗氧化活性呈正相关,总三萜含量与抗氧化活性呈负相关,总鞣质含量与抗氧化活性相关性不明显。经液质联用分析,从乙酸乙酯部位中共鉴定出26个化合物,包括11个缩合鞣质,4个可水解鞣质,6个三萜类,3个黄酮类,1个苯甲酸衍生物和1个绿原酸类化合物。结论:乙酸乙酯部位是金樱根发挥抗氧化作用的主要活性部位,而以缩合鞣质为主的酚类物质是其主要活性成分,可为天然抗氧化剂的开发提供实验依据。
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中文
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一种基于全波长UV建立HPLC指纹图谱的质量控制模式: 以不同等级的玄参为例
作者:
刘眴蒂;邓静;龚梦佳;盛瀚萱;林丽美;...
期刊:
中国中药杂志 ,2020年45(19):4652-4657 ISSN:1001-5302
作者机构:
湖南中医药大学, 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 湖南, 长沙, 410208
关键词:
玄参;质量控制;紫外全波长图谱;高效液相色谱
摘要:
HPLC-UV指纹图谱是目前《中国药典》用于中药材质量控制的重要手段之一。然而,关于紫外(UV)具体的波段选择存在一定主观性,不能较好地表征中药内在的质量差异。因此,该研究以不同等级的玄参为研究对象,提出一种新的基于紫外全波长扫描图谱建立高效液相指纹图谱的质量控制模式。首先,采集不同等级的玄参样品,利用紫外光谱(200~400 nm)建立所有样品的紫外全波长吸收光谱。通过光谱数据的预处理和主成分分析(principal component analysis, PCA)以及偏最小二乘法判别分析(partial least squares discrimination analysis, PLS-DA)等多元统计分析方法建立差异分析模式,得到251 nm的紫外波段可能是区分不同等级玄参质量差异的主要贡献的波段。进一步,利用该波段建立其HPLC指纹图谱,通过多元统计方法分析可得,基于差异紫外波段筛选得到的HPLC指纹图谱较原来的UV指纹图谱有更显著的分类趋势,可用于判别不同等级的玄参样品,能够较好的体现各等级之间的差异性。该研究建立的方法对于中药特异性HPLC指纹图谱的建立及其质量控制具有较大的指导和参考意义。
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中文
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从TGF-β1-PI3K/Akt信号通路研究妇科千金胶囊治疗宫腔粘连大鼠作用机制
作者:
谭雅莉;徐佳;蒋冬;胡志强;雷磊;...
期刊:
中国中药杂志 ,2020年45(19):4705-4711 ISSN:1001-5302
作者机构:
湖南中医药大学中西医结合学院, 湖南, 长沙, 410208;湖南中医药大学第一附属医院, 湖南, 长沙, 410208;湖南中医药大学临床医学院, 湖南, 长沙, 410208;湖南中医药大学药学院, 湖南, 长沙, 410208
关键词:
妇科千金胶囊;宫腔粘连
摘要:
从TGF-β1-PI3K/Akt信号通路探讨妇科千金胶囊对宫腔粘连(intrauterine adhesion,IUA)大鼠抗子宫内膜纤维化的作用。以雌性SD大鼠为对象,采用机械损伤+感染建立IUA大鼠模型,随机分为正常组、假手术组、戊酸雌二醇组(0.63 mg·kg~(-1)·d~(-1),B)及妇科千金胶囊高(1.008 g·kg~(-1)·d~(-1),QL-H) 、中(0.504 g·kg~(-1)·d~(-1),QJ-M) 、低(0.252 g·kg~(-1)·d~(-1), QJ-L)剂量组。药物灌胃21 d后处死大鼠,腹主动脉采血后留取子宫及肝脏,肉眼观察子宫大体形态; HE染色法观察子宫组织及肝组织病理形态学变化; Masson染色法观察子宫组织纤维化程度; ELISA法检测血清中TGF-β1,TNF-α,IL-6表达量; Western blot法检测子宫组织TGF-β1,PI3K,Akt,p-Akt蛋白的表达。结果显示,妇科千金胶囊可改善IUA大鼠子宫组织病理变化,对肝组织无损伤,可显著降低血清中TGF-β1,TNF-α,IL-6表达量(P<0.01);显著降低子宫组织中TGF-β1,PI3K,p-Akt蛋白表达(P<0.05,P<0.01) 。表明妇科千金胶囊可通过调节TGF-β1-PI3K/Akt信号通路发挥抗子宫内膜纤维化功效,从而达到治疗IUA大鼠的作用,尤以妇科千金胶囊中剂量组效果最佳。
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夏枯草果实石油醚提取物GC-MS分析及抗炎活性研究
作者:
李诗卉;邓静;粟倩;梁诗瑶;伊美瑾;...
期刊:
湖南中医药大学学报 ,2020年40(6):689-692 ISSN:1674-070X
作者机构:
湖南中医药大学药学院,湖南 长沙 410208;湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室,湖南 长沙410208;广州白云山星群(药业)股份有限公司,广东 广州 510288;[林丽美; 李诗卉; 梁诗瑶; 伊美瑾; 邓静; 粟倩] 湖南中医药大学;[孙维广] 广州白云山星群(药业)股份有限公司
关键词:
夏枯草果实;石油醚提取物;气相色谱-质谱联用;抗炎
摘要:
目的 表征夏枯草果实石油醚提取物化学成分,评价其抗炎活性.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对夏枯草果实的化学成分进行分析.建立RAW264.7细胞炎症模型,评价其抗炎效果.结果 共鉴定夏枯草果实石油醚提取物中19个化学成分.抗炎活性发现,夏枯草果实石油醚提取物均具有明显的抗炎效果.结论 夏枯草果实石油醚提取物成分及抗炎活性均具一定差异性.
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配伍对十味温胆汤中丹参特征图谱的比较研究
作者:
肖刘成;范崇源;曾思宇;李宗桓;林丽美;...
期刊:
中国中医药现代远程教育 ,2020年18(10):104-106 ISSN:1672-2779
作者机构:
湖南中医药大学中医学院,湖南长沙,410208;湖南中医药大学中医学院,湖南长沙410208;黄政德全国名老中医药专家传承工作室,湖南长沙410007
关键词:
十味温胆汤;配伍;HPLC法;丹参;特征图谱;中药化学
摘要:
目的 建立十味温胆汤中丹参的特征图谱,研究配伍对十味温胆汤中丹参特征峰的影响.方法 应用H PLC法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-1.0%冰乙酸水(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 以十味温胆汤为参比峰,标定了十味温胆汤中的14个特征峰,其中1、5、7、9、10号峰是丹参与十味温胆汤的共有峰,5、7、13、14号是十味温胆汤去丹参的色谱峰.结论 与单味丹参相比,全方中丹参特征峰峰面积均有不同程度的降低,配伍对十味温胆汤中丹参特征峰有较为显著的影响,使丹参中的某些成分溶出量减少,这可能与配伍后丹参与十味温胆汤各药某些成分结合使其溶出减少所致,也可能与十味温胆汤煎煮时间 、丹参剂量有关联.
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基于HPLC配伍对十味温胆汤中西洋参特征图谱的影响
作者:
谢雪姣;曾思宇;肖刘成;林丽美;朱浩;...
期刊:
中国中医药现代远程教育 ,2020年18(8):127-129 ISSN:1672-2779
作者机构:
湖南中医药大学中医学院,湖南长沙 410208;国医大师熊继柏传承工作室,湖南长沙 410007
关键词:
十味温胆汤;HPLC法;西洋参;特征图谱
摘要:
目的 基于HPLC法,建立十味温胆汤中西洋参的特征图谱,研究配伍对十味温胆汤中西洋参特征峰的影响.方法 采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-1.0% 冰乙酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm;柱温35℃,进样10μL.该方法 稳定 、可靠 、精密度好,可用于十味温胆汤中西洋参特征图谱的研究.结果 以十味温胆汤为参比峰,标定了十味温胆汤中的16个特征峰,其中1~3和6号峰是西洋参与十味温胆汤的共有峰.结论 与单味西洋参相比,全方中西洋参特征峰峰面积均有不同程度的升高,配伍对十味温胆汤中西洋参特征峰有较为显著的影响,使西洋参中的某些成分溶出量增多,发挥其降脂,抗炎,增强免疫力的功效.
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丹参通络解毒汤中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量测定
作者:
李鑫辉;王静雯;林丽美;刘应蛟;陈欣
期刊:
中华中医药学刊 ,2020年38(04):158-161 ISSN:1673-7717
作者机构:
湖南中医药大学,湖南长沙,410208
关键词:
丹参通络解毒汤;羟基红花黄色素A;丹酚酸B;高效液相色谱法
摘要:
目的 运用高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参通络解毒汤中羟基红花黄色素A(HSYA)和丹酚酸B(Sal B))含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm.结果 HSYA在21.2 ~ 63.3μg/mL呈良好的线性关系(r =0.999 6),平均回收率为99.23%,RSD为1.15%.Sal B在16.8~50.4 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.01%,RSD为1.12%.结论 此方法简便、准确、重复性好,可作为丹参通络解毒汤的质量控制的检测方法.
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夏枯草抗乳腺癌成分-靶点-通路的网络药理学研究
作者:
李亚梅;彭壮;徐佳;张智敏;林丽美;...
期刊:
湖南中医药大学学报 ,2019年39(08):1021-1027 ISSN:1674-070X
作者机构:
湖南中医药大学,湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室,湖南 长沙 410208;湖南中医药大学,湖湘中药资源保护与利用协同创新中心,湖南 长沙 410208;[林丽美; 廖端芳; 徐佳; 李亚梅; 张智敏; 夏伯候; 彭壮] 湖南中医药大学
关键词:
夏枯草;乳腺癌;网络药理学;活性成分
摘要:
目的 应用网络药理学方法 预测夏枯草抗乳腺癌的作用靶点及相关信号通路,挖掘其抗乳腺癌的作用机制.方法在TCMSP和TCMID数据库中检索并筛选出夏枯草的潜在活性成分,在TCMSP数据库中查询活性成分作用靶点并采用Cytoscape 3.7.1软件构建活性成分-靶点网络图;在HPO和DisGeNET数据库中检索乳腺癌相关基因;将活性成分作用靶点和乳腺癌相关基因进行比对,得到重复项(即活性抗乳腺癌的可能靶点);利用String平台构建潜蛋白互作网络(PPI);使用Cytoscape 3.7.1软件构建夏枯草潜在活性成分-靶点-乳腺癌网络,并根据度值、 介数和紧密度筛选出关键靶点;应用Metascape数据库分析关键靶点的KEGG信号通路并进行GO生物过程富集.结果 夏枯草中有19种活性成分,作用于253个靶点;夏枯草有17种成分可作用于乳腺癌相关的29个靶点,其中有7个关键靶点,7种主要活性成分,9条相关信号通路.结论 夏枯草可通过雌激素受体、细胞特异性周期蛋白、表皮生长因子受体等靶点及相关通路,发挥抗乳腺癌作用.
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湖南地区野生千斤拔属资源调查及大叶千斤拔野生变家种技术探索
作者:
龚力民;林丽美;刘浩;王智;曾晓艳;...
期刊:
中医药导报 ,2019年25(10):50-52 ISSN:1672-951X
作者机构:
湖南中医药大学药学院,湖南 长沙,410208;湖南省中医药研究院中药所,湖南 长沙,410013;株洲千金药业有限公司,湖南株洲,412003;[张鹏; 李伏君; 龚云] 株洲千金药业股份有限公司;[刘浩] 湖南省中医药研究院
关键词:
千斤拔属;大叶千斤拔;繁殖;栽培
摘要:
目的:了解湖南地区野生千斤拔属资源分布概况,开展湖南地区大叶千斤拔野生变家种种植技术研究,为实现规模化生产奠定基础。方法:通过踏查法对湖南地区的千斤拔属野生资源进行调查;走访法了解大叶千斤拔种植技术,采用种子育苗繁殖和野生移栽进行大叶千斤拔人工种植试验研究。结果:湖南地区的野生千斤拔属资源仅零星分布;人工种植的大叶千斤拔病虫害较少,种植1年后的亩产(干品根)平均为372 kg,种植后2年半平均亩产为464 kg,在湖南地区适合人工种植。结论:湖南地区野生的千斤拔资源近濒危,非常有必要进行大叶千斤拔野生变家种种植技术推广。
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大叶千斤拔对慢性盆腔炎大鼠的抗炎作用及机制研究 <&wdkj&>Anti-inflammatory Effect and Mechanisms of Flemingia macrophylla Merr. for Chronic Pelvic Inflammatory Disease in Rats
作者:
李亚梅;张凯强;彭壮;邹昊宇;林丽美;...
期刊:
中国药学杂志 ,2019年54(11):874-880 ISSN:1001-2494
作者机构:
湖南中医药大学药学院湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室;湖南中医药大学药学院湖湘中药资源保护与利用协同创新中心;湖南中医药大学医学院;[龚云] 株洲千金药业股份有限公司;[张凯强; 林丽美; 邹昊宇; 廖端芳; 李亚梅; 夏伯候; 彭壮] 湖南中医药大学
关键词:
大叶千斤拔;慢性盆腔炎;RAW264.7细胞;抗炎作用
摘要:
目的通过体内外实验研究大叶千斤拔对慢性盆腔炎大鼠的抗炎作用及其抗炎机制。方法细胞实验方面,以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞建立体外炎症模型,研究大叶千斤拔对LPS诱导的巨噬细胞炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和NO的影响,探究其对炎症调控相关蛋白诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和IκBα的影响。动物实验方面,应用雌二醇建立大鼠假动情后采用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、解脲脲原体经阴道植入到宫腔内建立慢性盆腔炎模型。造模成功后,随机分为模型组、阳性药物组(妇炎康)、大叶千斤拔低(4.25 g · kg~(-1))、中(8.5 g · kg~(-1))、高(17 g ·kg~(-1))剂量组并连续灌胃给药21 d,正常组、假手术组、模型组灌胃生理盐水。末次给药后,大鼠眼眶静脉丛取血检测血清中IL-6和TNF-α,取大鼠子宫及其附件进行HE染色观察其子宫内膜和输卵管形态。结果细胞实验结果表明,大叶千斤拔能显著降低由LPS诱导的巨噬细胞炎症因子TNF-α、IL-6和自由基NO的释放水平;抑制炎症因子调控相关蛋白IκBα的降解、降低iNOS等炎症相关蛋白的表达。动物实验结果表明,大叶千斤拔能显著降低盆腔炎大鼠血清中的炎症因子TNF-α、IL-6,且能很好地改善盆腔炎大鼠子宫和输卵管的炎症病变,增加子宫内膜厚度、缓解输卵管堵塞和粘连。结论大叶千斤拔对慢性盆腔炎的抗炎作用机制可能与其抑制IκBα蛋白的降解从而降低TNF-α、IL-6等炎症因子的释放,同时通过降低iNOS的表达进而显著降低NO的产生相关。 <&wdkj&>OBJECTIVE To explore the anti-inflammatory effect and mechanism of Flemingia macrophylla Merr. on chronic pelvic inflammatory disease (CPID) rats through in vivo and in vitro experiment. METHODS LPS-stimulated mouse macrophages RAW264.7 in vitro were applied to observe the effects of Flemingia macrophylla Merr. on expressions of inflammatory factors (TNF-α, IL-6) and free radical (NO) and inflammation related proteins (IκBα, iNOS). In vivo, estradiol was used to get false estrum, and then the CPID rat model was established by the infection of the mixture of Staphylococcus aureus,Escherichia coli and Ureaplasma urealyticum via transvaginal implantation into the uterine cavity. After successful modeling, the rats were randomly divided into the model group, the positive drug group (Fuyankang),the low-dose group (4.25 g ·kg~(-1)), the medium-dose group (8.5 g ·kg~(-1)), and the high-dose group (17 g ·kg~(-1)), and were given continuously by gavage for 21 d. The normal group, sham operation group and mode group were given saline solution. After the final administration, rats' blood was collected from orbital venous plexus,and the serum levels of inflammatory cytokines IL-6 and TNF-a were measured by Elisa method. The rat's uterus and its accessories were studied by HE staining to observe the morphology of its endometrium and fallopian tubes. RESULTS Flemingia macrophylla Merr. can reduce the release levels of TNF-a,IL-6 and NO,inhibit the degradation of IκBα,and also reduce the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in RAW264.7 cells induced by LPS. Moreover, it can significantly improve the pathological state of the uterus and fallo pian tubes of rats with CPID, and reduce TNF-a and IL-6 in the serum of rats with CPID. CONCLUSION The anti-inflammatory effect mechanism of Flemingia macrophylla Merr. on CPID may be related to inhibiting the degradation of IκBα,thereby reducing the release of inflammatory factors such as TNF-a,IL-6, and significantly reducing the generation of NO by decreasing the expression of iNOS.
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基于Plackett-Burman和响应面中心组合设计优选夏枯草多糖制备工艺及其活性研究
作者:
周亚敏;熊苏慧;赵灵佳;张智敏;夏伯候;...
期刊:
中国中医药信息杂志 ,2019年26(12):67-74 ISSN:1005-5304
作者机构:
湖南中医药大学药学院;[赵灵佳; 林丽美; 熊苏慧; 张智敏; 夏伯候] 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室;湖湘中药资源保护与利用协同创新中心;湖南普瑞玛药物研究中心有限公司;[周亚敏] 湖南中医药大学
关键词:
夏枯草多糖;制备工艺;抗氧化;抗炎
摘要:
目的研究夏枯草多糖制备工艺,初步探讨其体外抗氧化、抗炎活性。方法利用超声波辅助酶法提取技术,以夏枯草多糖得率为指标,采用Plackett-Burman试验、爬坡试验和响应面分析法筛选最优提取组合。通过ABTS+自由基、DPPH自由基清除能力及Fe~(2+)还原能力研究夏枯草多糖抗氧化能力;检测夏枯草多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7模型炎症因子的影响。结果夏枯草多糖的最佳制备工艺为:纤维素酶浓度为5.0%,酶解时间为150 min,酶解温度为60 ℃,液料比为45∶1。验证试验最优值为5.48%,与预测值(5.36%)非常接近。夏枯草多糖具有显著的DPPH自由基、ABTS+自由基清除作用及Fe~(2+)还原能力;对脂多糖诱导的巨噬细胞RAW246.7炎症因子分泌具有一定的抑制作用。结论超声波辅助酶法提取夏枯草多糖得率较高,纯度较好;夏枯草多糖具有明显的抗氧化、抗炎活性。
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聚类分析结合主成分分析评价不同产地枳壳药材的一致性与差异性
作者:
张智敏;聂莼;李亚梅;彭买姣;彭江丽;...
期刊:
亚太传统医药 ,2019年15(4):30-36 ISSN:1673-2197
作者机构:
湖南中医药大学 药学院,湖南 长沙 410208;湖南中医药大学湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室/湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心,湖南 长沙 410208;湖南中医药大学 药学院,湖南 长沙,410208;[罗堃; 林丽美; 彭买姣; 彭江丽; 聂莼; 李亚梅; 张智敏] 湖南中医药大学
关键词:
枳壳;指纹图谱;聚类分析;主成分分析;质量控制
摘要:
目的:评价不同产地枳壳药材的一致性与差异性,以及炮制和采收期对枳壳品质的影响,为其质量控制提供理论支持。方法:采用HPLC对37批次不同产地枳壳药材进行特征指纹图谱采集;使用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立共有峰模式,并对其进行相似度分析;利用SPSS17.0软件进行主成分分析(PCA);应用SIMCA 13.0软件,以共有峰峰面积为变量进行层序聚类分析(HCA)。结果:建立了枳壳HPLC指纹图谱,匹配了19个共有峰,鉴定了其中6个黄酮类共有峰,分别为芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮素和川陈皮素;37批枳壳药材中,除了S1、S5、S8和S18,其余样本的相似度均大于0.90;根据PCA主成分解释总方差和碎石图,前5个主成分可反映原来变量86.435%的信息,可用于对不同产地的枳壳进行综合评分。聚类分析将37批次样本分为三类,其结果与主成分综合评分排序及含测结果基本一致。结论:不同产地的枳壳药材的化学成分存在差异,甚至同一地区的枳壳药材质量也并不统一,其中湖南沅江和江西新干产地的枳壳质量最佳。麸炒炮制会降低枳壳中黄酮类成分的含量。建立的方法简单、重复性好,可为枳壳的质量控制和评价标准制定提供一定依据。
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电感耦合等离子体质谱法结合模式识别的生/制何首乌无机元素差异研究
作者:
林艳;夏伯候;李春;廖端芳;林丽美;...
期刊:
中国中医药信息杂志 ,2019年26(9):69-72 ISSN:1005-5304
作者机构:
湖南中医药大学药学院;[李春] 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室;中国中医科学院中药研究所;[刘月新; 林丽美; 林艳; 廖端芳; 夏伯候] 湖南中医药大学
关键词:
电感耦合等离子体质谱;生何首乌;制何首乌;无机元素;模式识别;铜
摘要:
目的 建立生/制何首乌无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法 ,并采用模式识别对两者进行鉴别.方法采用ICP-MS测定22批不同产地生/制何首乌无机元素,并用Simca13.0软件对数据进行主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析.结果 22批不同产地生/制何首乌共检出镁(Mg)、钾(K)、铁(Fe)、钒(V)、钴(Co)、锰(Mn)、镍(Ni)、锶(Sr)、铷(Rb)、钡(Ba)、砷(As)、铅(Pb)、铬(Cr)、铜(Cu)14种无机元素,其中常量元素以K、Fe、Mg含量较为丰富,微量元素以Mn、Ni、Sr、Rb、Ba含量较为丰富.主成分分析不能将生/制何首乌完全分开,正交偏最小二乘-判别分析能将生/制何首乌基本分开;Cu、Cr、Ni、Mg为生/制何首乌最主要的差异性无机元素,其中Cu(VIP=2.2)对生/制何首乌的差异贡献最大.结论 本研究成功采用ICP-MS从无机元素角度区分了生/制何首乌,可为中药材质量控制提供参考.
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基于粗糙集理论构建“谱毒”关系研究何首乌特异质肝毒性物质基础
作者:
林艳;肖榕;尹林子;吴萍;刘月新;...
期刊:
中国中药杂志 ,2019年44(3):509-517 ISSN:1001-5302
通讯作者:
Lin, L.-M.
作者机构:
[林丽美; 刘月新; Lin, Yan; 吴萍; 肖榕; 廖端芳] Key Laboratory for Quality Evaluation of Bulk Herbs, College of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine Changsha 410208, China;[林艳] College of Physics and Electronic, Central South University Changsha 410012, China;[李春] Key Laboratory for Quality Evaluation of Bulk Herbs, College of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine Changsha 410208, China Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China
通讯机构:
Key Laboratory for Quality Evaluation of Bulk Herbs, College of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, China
关键词:
何首乌;肝毒性;粗糙集理论;谱-毒关系;二苯乙烯苷
摘要:
何首乌特异质肝毒性是行业关注的热点问题之一.该研究采用MTT法和流式细胞术筛选出何首乌特异质肝毒性最强的毒性部位为其醇提液大孔吸附树脂50%乙醇洗脱部位(简称何首乌50%乙醇部位);采用HPLC建立不同产地生/制何首乌50%乙醇部位指纹图谱,有14个共有峰;采用MTT法检测上述样品对人正常肝脏LO_2细胞的生长抑制率;通过粗糙集理论进行二者的“谱毒”相关性分析,预测出对特异质肝毒性有贡献的2个主要峰,其中贡献最大的为二苯乙烯苷;体外特异质肝毒性验证实验结果表明二苯乙烯苷是何首乌特异质肝毒性的主要物质基础.以上研究结果对揭示何首乌特异质肝毒性物质基础具有现实意义,同时也表明粗糙集理论可以较好地应用至何首乌“谱毒”研究,为开展中药药效/毒性物质基础提供一种新的方法.
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中文
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基于GC-MS代谢组学探讨妇科千金胶囊治疗盆腔炎机制
作者:
夏伯候;白璐;张英帅;熊苏慧;李亚梅;...
期刊:
中国中药杂志 ,2019年44(22):4940-4946 ISSN:1001-5302
通讯作者:
Lin, L.-M.
作者机构:
湖南中医药大学, 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室, 湖南, 长沙, 410208;株洲千金药业股份有限公司, 湖南, 株洲, 412003
通讯机构:
Key Laboratory for Quality Evaluation of Bulk Herbs of Hunan Province, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, China
关键词:
妇科千金胶囊;盆腔炎;代谢组学
摘要:
采用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、β溶血链球菌等混合菌体制备盆腔炎性疾病大鼠模型,基于气相色谱-质谱(GCMS)检测技术结合PCA,PLS-DA和OPLS-DA等多元统计分析方法的代谢组学方法,分析妇科千金胶囊对大鼠血清中内源性小分子代谢物的影响。结果发现妇科千金胶囊可显著改善模型大鼠的炎症性病理特征和组织损伤;基于VIP>1和P<0. 05的原则筛选得到6个共有的差异标志物,分别是:L-缬氨酸(L-valine),L-异亮氨酸(L-isoleucine),L-苏氨酸(L-threonine),丁二酸(butanedioic acid)、丝氨酸(serine)和D-葡萄糖(D-glucose)。给药后这6个差异代谢物的含量均有显著回调,进一步通过KEGG等数据库进行代谢物通路分析,显示妇科千金胶囊可能通过影响甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、氨基酰tRNA合成途径以及缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸合成途径达到治疗的作用,提示妇科千金胶囊可能通过调控氨基酸及其衍生代谢等途径治疗混合菌诱导的盆腔炎。
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中文
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基于ATR-FTIR结合化学计量学快速鉴别玉竹和黄精的实验研究
作者:
彭婧超;熊苏慧;万燕;黄科盼;林丽美
期刊:
湖南中医杂志 ,2019年(10):157-160 ISSN:1003-7705
作者机构:
1. 湖南中医药大学;2. 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室;3. 湖南食品药品职业学院
关键词:
衰减全反射傅里叶变换红外光谱法;化学计量学;玉竹;黄精
摘要:
目的:采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱法(ATR-FTIR)和化学计量学对同科同属易混淆药材玉竹和黄精进行鉴别。方法:采用ATR-FTIR获取样本的一级和二级红外指纹图谱,采用PLS-DA构建最佳图谱模型,并采用PCA、HCA等化学计量学对模型图谱基本特征进行分析。结果:玉竹和黄精红外图谱主要由蛋白质、脂类和糖类等吸收带组成,两者光谱相似,但在1200~700cm-1处存在较小差异;在此范围对原图谱进行主成分分析发现,前3个主成分(集中在970cm-1、990cm-1和715cm-1附近))对玉竹和黄精鉴别的正确率可达96. 56%;在此范围对原图谱进行簇类分析发现,玉竹和黄精种内样本均具有一定地域特征性,但不影响整体鉴别效果。结论:采用ATR-FTIR并结合化学计量学可以快速准确鉴别玉竹和黄精,可为同属种植物鉴别提供理论依据。
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醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响
作者:
谭树慧;任卫琼;夏伯候;林丽美;欧阳荣
期刊:
中国药房 ,2019年30(5):684-688 ISSN:1001-0408
作者机构:
湖南中医药大学第一附属医院药学部,长沙 410007;湖南中医药大学药学院,长沙 410208;湖南中医药大学第一附属医院药学部,长沙,410007;湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室,长沙 410208
关键词:
醋炙乌药-木香;肝郁气滞型功能性消化不良;胃排空;胃肠激素;大鼠
摘要:
目的:探讨醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良(FD)模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为空白组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠采用慢性应激束缚或食物剥夺或过度疲劳等多种手段复制肝郁气滞型FD模型.造模成功后,将造模组大鼠随机分为模型组(生理盐水)、醋炙乌药组(以生药量计为1.62 g/kg)、木香组(以生药量计为1.62 g/kg)、醋炙乌药-木香组(1:1,m/m,以生药量计为1.62 g/kg)和莫沙必利组(阳性对照,1.35 mg/kg),每组10只.各给药组大鼠每天灌胃相应药物1次,空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,连续给药14 d.末次给药2 h后,采用酚红含量法检测各组大鼠的胃排空率和小肠推进率;苏木精-伊红(HE)染色后,显微镜下观察其胃窦部组织病理学变化;并采用酶联免疫吸附法检测其血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)含量.结果:与空白组比较,模型组大鼠胃排空率、小肠推进率显著降低(P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著降低(P<0.01),CCK含量显著升高(P<0.01);各造模组大鼠造模后均未出现器质性损伤.与模型组、醋炙乌药组、木香组比较,醋炙乌药-木香组和莫沙必利组大鼠胃排空率和小肠推进率显著升高(P<0.05或P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著升高(P<0.01),CCK含量显著降低(P<0.01).结论:醋炙乌药-木香能加速肝郁气滞型FD模型大鼠胃排空及小肠推进,升高其血清中MTL、GAS含量和降低血清中CCK含量,且其作用优于两药单用.
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生物工程开放性实验室实施模式的探索与实践
作者:
林 艳 ;林丽美 ;廖端芳 ;张智敏
期刊:
求知导刊 ,2018年(21):102-102 ISSN:2095-624X
作者机构:
湖南中医药大学药学院
关键词:
生物工程;开放性实验室;实践能力;创新能力
摘要:
文章探讨了生物工程开放性实验室建设的必要性,并采用了学生自选实验,双导师制,学生参与教师科研实验,校企科研项目合作等模式,以提高生物工程本科生的实践能力和创新能力。
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中文
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夏枯草配伍蒲公英抗乳腺癌最佳配伍比例筛选及体内抗肿瘤研究
作者:
闫庆梓;张凯强;李强;夏伯侯;傅榕赓;...
期刊:
中国药学杂志 ,2018年53(10):776-782 ISSN:1001-2494
通讯作者:
Lin, L.-M.
作者机构:
[闫庆梓; 张凯强; 李强; 夏伯侯; 傅榕赓; 吴萍; 林艳; 林丽美; 廖端芳] 湖南中医药大学药学院, 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室;[闫庆梓; 张凯强; 李强; 夏伯侯; 傅榕赓; 吴萍; 林艳; 林丽美; 廖端芳] 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室, 长沙, 410208
通讯机构:
[Lin, L.-M.] S
关键词:
夏枯草;蒲公英;联合用药;乳腺癌;凋亡
摘要:
目的基于联合指数法( combination index,CI)体外筛选夏枯草( PV)配伍蒲公英( TM) ( PV + TM)抗乳腺癌最佳配伍比例并探讨其最佳比例对4T1荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法四甲基偶氮唑蓝( MTT)法检测PV + TM联合应用抗乳腺癌细胞增殖活性; CI评价PV + TM联合作用效价,当CI < 1时认为两药具有协同效应;通过皮下注射4T1细胞建立移植瘤小鼠模型,持续给药25 d,评价PV + TM体内抗肿瘤活性;小鼠体重和肿瘤体积每3 d测量1次;摘取肿瘤组织,HE染色检测病理结构变化,TUNEL染色法检测药物的促凋亡活性。结果与单独用药相比,PV + TM显著提高了对MCF-7和MDAMB- 231细胞的抗增殖活性,并且在夏枯草与蒲公英4∶ 3配伍时,CI指数为0.199 8和0.407,表现出强协同作用;此外,动物实验表明,PV + TM组小鼠肿瘤体积减小,显著增加了小鼠脾脏大小,而体重并无明显变化;病理切片显示,PV + TM组小鼠肿瘤周边组织炎症细胞浸润、变性坏死; TUNEL染色显示,PV + TM可促进肿瘤细胞凋亡。结论PV + TM具有显著的协同抗肿瘤活性,对移植瘤小鼠模型具有防治作用,其机制与抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡以及增强免疫相关,是一种有潜力的抗乳腺癌候选组合药物。
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山银花花蕾和叶等非药用部位的基础研究
项目作者:
林丽美
项目作者单位:
湖南中医药大学
项目批准号:
2017YFC1701902-4
资助经费:
49.6万
立项时间:
2018
项目类别:
一般项目
项目级别:
省部级
项目来源:
国家重点研发项目课题-子课题
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